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目前,饮用水源中锑污染问题日益严重,针对水中锑[Sb(V),Sb(III)]存在的严重环境危害及缺乏较为成熟和有效的去除方法的现状,以及常用水合氧化铁吸附剂不易分离回用和微量锑在水中扩散传质效率低等一系列实际问题,本研究制备了一种基于壳聚糖(CS)、醋酸纤维素(CA)共混并负载水合氧化铁的多孔复合吸附剂(CS/CA-Fe)用于水中微量锑的有效去除。研究中利用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重、BET比表面积、Zeta电位等手段对这种特定吸附剂进行了表征。另外利用相同基质材料在不同配比下制备了各种吸附剂进行对比,以选择适当的投加量。同时,通过静态吸附实验考察了用CS/CA-Fe除锑时吸附剂投加量、吸附时间、溶液pH、吸附温度、离子强度、竞争离子等环境因素对水中微量Sb(V)吸附去除的影响,并进一步通过资料分析和XPS表征结果等探讨了该过程的吸附动力学,等温吸附平衡规律,以及其主要的吸附机理。分析表征证明铁氧化物颗粒均匀地负载于CS/CA共聚物中,并且主要以HFO的形式,所载的铁氧化物不仅包括以微孔固封的物理载铁还存在分散于共聚物中的化学形式载铁,CS/CA-Fe的显性等电点在pH6.5附近。通过溶胀率实验发现壳聚糖的过量增加可能导致复合材料的机械强度降低,本研究的最终配比制得的复合吸附剂的载铁量高于使用其它铁盐溶液蒸发法和Sengupta A.K.载铁方式的载铁量。吸附实验结果表明,所制备的CS/CA-Fe复合吸附剂性能良好,在投加量为1.2 g/L,溶液pH4.0的条件下,可将水中Sb(V)的浓度从200μg/L去除至5μg/L或以下。CS/CA-Fe吸附Sb(V)具有很快的初始效率并在约12 h后达到吸附平衡。吸附效率受溶液pH影响,并在酸性pH下对Sb(V)的去除效果具有显著增强。温度对吸附效果的影响相对较小。离子强度以及竞争离子的实验结果表明,随着离子强度的提高和竞争离子的加入,CS/CA-Fe对Sb(V)的吸附效果会减弱。重复使用与再生实验结果表明,NaOH对除锑后的CS/CA-Fe的再生效果较好,而且随着NaOH浓度的增加再生效率也相应提高,例如1M NaOH溶液的再生效果可以达到97%。然而使用过高浓度的NaOH溶液再生后吸附剂的吸附效果并不理想,可能是NaOH对复合材料造成一定的破坏,需进一步探讨。分析发现相较于准一级动力学模型,准二级动力学模型能更好地模拟CS/CA-Fe吸附Sb(V)的过程。在进一步用内部扩散以及Boyd模型对吸附动力学进行拟合,从pH4时的结果得出吸附速率也主要受到外部扩散的影响,说明此时吸附剂对锑的外部富集作用对吸附过程也扮演了重要的作用。这也证实了制备复合吸附剂时使用壳聚糖的质子化作用与水中锑酸根之间产生静电吸引力的强化机理的有效性,符合道南膜效应。实验表明在五价锑初始浓度低时,在pH6.5时的吸附速率主要受孔内扩散影响。这是因为此时复合吸附剂与锑酸盐之间不存在静电富集作用,外部扩散和界面层扩散起的作用比孔内扩散影响小,所以吸附速率慢。用Langmuir和Freundlish模型均能较好的拟合复合吸附剂除锑的等温吸附过程。在pH4时吸附容量为43.6 mg-Sb(V)/g-CS/CA-Fe。通过XPS分峰结果得知,复合吸附剂CS/CA-Fe除锑发生的物理化学反应的不仅仅和铁氧化物还与壳聚糖有关。综合静态吸附、动力学和吸附等温、XPS等分析结果可以推测出CS/CA-Fe对Sb(V)的有效吸附主要归结为:壳聚糖的质子化对水中微量Sb(V)的浓缩富集与吸附作用,水合氧化铁对Sb(V)的络合吸附作用,以及壳聚糖和醋酸纤维素共混形成的多孔结构改善了复合吸附剂的有效利用。此外,复合吸附剂的聚合物载体对水中微量锑的外部浓缩富集作用改善了水中低浓度锑向吸附剂扩散的传质限制。因此,本研究开发的复合吸附剂CS/CA-Fe对去除水中微量Sb(V)具有很大的应用潜力。