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目的:利用细胞缺氧模型研究Notch信号通路在滋养细胞中的变化,探讨Notch信号通路在子痫前期发病机制中可能的作用。方法:利用二氯化钴(CoCl2)构建化学缺氧细胞模型,并利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测人早孕绒毛滋养细胞株(the human first-trimester extravilloustrophoblast cell line,TEV-1)缺氧状态下Notch1及Jagged1mRNA的表达变化。结果:(1)与正常对照组相比,缺氧条件下滋养细胞Notch1mRNA表达量无明显变化(P>0.05)。(2)随着缺氧时间的延长,滋养细胞Jagged1mRNA表达量逐渐降低,与正常对照组相比具有统计学意义(P<0.05)。结论:缺氧时滋养细胞Notch1及Jagged1表达平衡失调,可能参与滋养细胞功能调控,参与子痫前期的发生。