【摘 要】
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CA是日本在1984年从一种链霉菌(Streptomyces tssukubaensis) No999的发酵产物中分离得到的大环内酯类免疫抑制剂。作为一种强效的新型免疫抑制剂,本品对T细胞具有选择性的抑制作用,主要是通过抑制TH细胞释放IL-2、IL-3、IFN-y,以及抑制IL-2R的表达而发挥其强大的免疫抑制作用。CA的免疫抑制作用是环孢霉素A (CsA)的10-100倍且具有较低的不良反应,
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CA是日本在1984年从一种链霉菌(Streptomyces tssukubaensis) No999的发酵产物中分离得到的大环内酯类免疫抑制剂。作为一种强效的新型免疫抑制剂,本品对T细胞具有选择性的抑制作用,主要是通过抑制TH细胞释放IL-2、IL-3、IFN-y,以及抑制IL-2R的表达而发挥其强大的免疫抑制作用。CA的免疫抑制作用是环孢霉素A (CsA)的10-100倍且具有较低的不良反应,同时可逆转已发生的排异反应,因此CA已广泛应用于肝、肾等多种器官移植的免疫抑制治疗。由于CA在
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