目的：本实验主要是研究α-生育酚对脑出血后大鼠神经功能障碍情况以及脑组织形态学变化、脑水肿、Bax及Bcl-2蛋白表达的影响,探讨其神经保护作用机制,以期为临床脑出血的治疗提供理论依据。方法：将体重250-270g的健康雄性SD大鼠144只,随机分为假手术组(n=48)、脑出血组(n=48)和α-生育酚组(n=48),每组按6h,1d,3d,7d4个时间点随机分为4个亚组,每个亚组12只大鼠。α-生育酚组于术前2周每日腹腔注射α-生育酚600mg/kg,连续注射21天。脑出血组、假手术组在相同时间内注射相应剂量的生理盐水。根据SD大鼠脑组织图谱,在立体定向仪下确定尾状核位置并缓慢注入自体尾动脉血50u1制成大鼠脑出血模型,假手术组则仅向尾状核注射等容量生理盐水。术后观察3组大鼠在相应时间点神经缺损症状并根据mNSS评分表进行神经功能评分。各组大鼠在预定时间点处死,通过干、湿重法检测含水量、脑组织切片观察大鼠脑组织的病理学改变、免疫组化法检测其血肿周围脑组织Bax、Bcl-2蛋白表达水平。结果：1.通过脑组织切片对比观察可以看出,脑出血α-生育酚组脑组织的受损程度及神经功能缺失程度较脑出血组减轻。2.通过干、湿重法比较,与脑出血组相比,α-生育酚组脑组织水肿程度显著减轻(P<0.05)。3.与脑出血组相比,α-生育酚组血肿周围Bax蛋白的表达下降(P<0.05),Bcl-2蛋白的表达升高(P<0.05)。结论：1.α-生育酚可以减轻脑出血后神经细胞受损程度,显著降低脑出血后的神经功能缺失程度。2.α-生育酚可以通过减轻脑水肿发挥脑出血后的脑保护作用。3.α-生育酚可以使Bc1-2蛋白表达上调,Bax蛋白的表达下调,通过减少脑出血后细胞的凋亡来发挥脑保护作用。