【摘 要】
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目的通过观察扶正颗粒对免疫低下模型大鼠呼吸道及血清细胞因子的影响,探讨扶正颗粒的作用机理,为临床推广应用提供理论依据。方法选取50只雄性SD大鼠(每只200±20g),将其随机分为正常对照组、模型对照组和低、中、高剂量干预组,共5组,每组10只,称重并标记。造模:实验第1、3、5、7天,模型对照组及低、中、高剂量干预组,将浓度为20mg/ml的环磷酰胺,以腹腔注射的方式(注射剂量为40mg/kg)
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目的通过观察扶正颗粒对免疫低下模型大鼠呼吸道及血清细胞因子的影响,探讨扶正颗粒的作用机理,为临床推广应用提供理论依据。方法选取50只雄性SD大鼠(每只200±20g),将其随机分为正常对照组、模型对照组和低、中、高剂量干预组,共5组,每组10只,称重并标记。造模:实验第1、3、5、7天,模型对照组及低、中、高剂量干预组,将浓度为20mg/ml的环磷酰胺,以腹腔注射的方式(注射剂量为40mg/kg),按首剂量加倍的方法,建立免疫低下模型大鼠;正常对照组以生理盐水代替CTX。动物给药:实验第1天至第14天,低、中、高剂量干预组大鼠,在免疫抑制的同时分别给予扶正颗粒0.25g/2ml、0.5g/2ml、1g/2ml灌服,一日一次;正常对照组及模型对照组大鼠,均予蒸馏水2ml/只/天灌服。检测指标:至实验第15天,各组大鼠,均用2%的戊巴比妥按1ml/kg的量腹腔注射麻醉后,于无菌条件下剖取胸腺和脾脏,并计算其脏器指数;腹主动脉取全血1ml,送检测血白细胞(WBC)值;腹主动脉采血2ml及留取肺泡灌洗液6-7ml,运用双抗体夹心酶联免疫反应(ELISA)法测定血清白细胞介素-2、白细胞介素-4及肺泡灌洗液干扰素-γ、肿瘤坏死因子-α的含量。结果①与模型对照组比较,扶正颗粒低、中、高剂量干预组可增加环磷酰胺所致免疫低下模型大鼠的体重、提高大鼠脾及胸腺指数,升高大鼠血白细胞值、血清IL-2含量及降低肺泡灌洗液TNF-α的含量,差异有统计学意义(P<0.05)。扶正颗粒中、高剂量干预组,升高免疫低下模型大鼠肺泡灌洗液中IFN-γ及降低血清IL-4的水平,与模型对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);而低剂量干预组,升高模型大鼠肺泡灌洗液中IFN-γ及降低血清IL-4的水平,与模型对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。②各药物干预组之间相比,差异有统计学意义(P<0.05),以中剂量干预组疗效最好,低剂量干预组疗效最差。③中剂量干预组肺泡灌洗液中IFN-γ、TNF-α的含量,与正常对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);而中剂量干预组大鼠的脾及胸腺指数、血清IL-2和IL-4的含量,与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 扶正颗粒能通过调节呼吸道及血清细胞因子的含量以改善免疫低下模型大鼠的免疫功能。
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