本文采用热塑性离子聚合物弹性体聚乙烯-甲基丙烯酸甲酯-钠离聚体（EMMA-Na）、聚乙烯-甲基丙烯酸甲酯-锌离聚体（EMMA-Zn）和聚甲基丙烯酸甲酯共聚马来酸酐-钠离聚体（Poly（MAA-co-MAH-Na））作为增韧剂，与聚甲醛（POM）共混，并对共混物的增韧行为进行了研究；采用聚乙烯-甲基丙烯酸甲酯-钠离聚体（EMMA-Na）、聚乙烯-甲基丙烯酸甲酯-锌离聚体（EMMA-Zn）作为增容剂，对其增容的聚甲醛/聚苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸甲酯（POM/MBS）共混合金的增韧行为进行了研究。 力学性能研究显示离聚体EMMA-Na、EMMA-Zn、Poly（MAA-co-MAH-Na）以一定的含量与POM共混时，冲击强度提高，拉伸强度降低，断裂伸长率增加呈现出典型的弹性体增韧塑料的特性。另外，分散相粒子与POM基体间的界面粘结性也非常重要，界面粘结性不好，材料在受力过程中，粒子与基体首先脱离，则无法引发粒子周围基体的银纹和剪切屈服。材料同样不能获得良好的增韧效果。因此，POM多相体系中，适当的相容性是影响POM合金材料性能重要因素。 扫描电子显微镜（SEM）观察表明分散相颗粒大小一定、颗粒面间距恰好、颗粒分布比较均匀时，POM合金体系获得较好的力学性能。 结晶形态研究表明，纯POM形成很大的球晶结构，其球晶的直径可达到40μm～100μm之间。如此大的球晶存在于材料的缺口处，会成为材料的应力集中点，从而使材料在很小的外力冲击下，在缺口和球晶的双重应力集中作用下，使材料迅速断裂。这导致了POM材料本身具有裂纹引发活化能高，而裂纹增长活化能低的特点。说明POM易形成大球晶结构的特性是造成POM高分子材料的冲击性能对缺口十分敏感的重要原因。但在加入离聚体后，离聚体与POM间分子链及链段相互作用，影响了POM分子链的规整性，因而使得POM分子链难以自由运动形成规整的球晶；同时，离聚体作为小分子聚合物进入POM分子链段间可以成为成核剂，这也导致POM共混物球晶直径减小。改变了POM分子链固有的堆积和排列形式，达到破坏 延边大学项士研现在学位任不POM球晶并消除材料内在的不利于冲击性能的因素，为POM工程塑料的增韧提供了有效的工具。 通过上述研究发现，在增韧聚甲醛过程中，离聚体EMMA－Na、EMMA－Zn、Pol火MAA七o－MAH－Na）作为增韧剂时，起到了增韧的作用。其本质是弹性体增韧POM塑料，符合S．Wl提出的的弹性体增韧塑料的“渝渗模型”理论。同时，离聚体EMMA。Na、EMMA－Zn、Poly（MAA七o。MAH－Na）在作为增容剂时，在适当的含量时，可起到相应的增容作用，使POMBS合金体系获得增韧的效果。