【摘 要】
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该工作针对Osgrp-2启动子中的负调控片段(-1405/1022)构建了中间缺失启动子,在烟草原生质体瞬间表达系统中验证了该片段在全长启动子中的负调控功能.该工作将Osgrp-2启动子的
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该工作针对Osgrp-2启动子中的负调控片段(-1405/1022)构建了中间缺失启动子,在烟草原生质体瞬间表达系统中验证了该片段在全长启动子中的负调控功能.该工作将Osgrp-2启动子的正调控片段(-2290/-1406)与35S基本启动子(-89/+6)融合,通过Agroinfiltration瞬间表达方法在生长中的叶片中检测了该片段对启动子活性的正调控功能,表明该片段具有类似增强子的作用,正向和反向融合都能显著提高35S基本启动子的转录活性.在转基因植物中所做的GUS组织化学染色实验表明,该正调控片段与35S基本启动子的嵌合启动子在烟草中表现为维管束特异表达,说明其中另外含有决定维管组织表达特异性的顺式元件.为了定位G6启动子片段中的维管束特异表达顺式元件并确定其功能,该工作在转基因烟草中检测了G6启动子及一系列5′和3′缺失启动子的组织表达特性,结果表明一个99bp的区域(-497/-399)中含有维管束特异元件.
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