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目的:探讨环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)在人乳腺癌组织中的表达及其与肿瘤临床病理特征、淋巴转移之间的关系。方法:收集60例随访资料完整的乳腺癌术后石蜡标本,应用免疫组织化学SABC法检测COX-2和VEGF-C的表达情况。分析乳腺癌组织中COX-2、VEGF-C的表达与患者年龄、月经状况、肿瘤大小、临床分期、病理类型、组织学分级、雌激素受体(estrogen receptor,ER)和孕激素受体(Progesterone Receptor,PR)状态等临床病理特征及淋巴转移之间的关系。结果:(1)COX-2的免疫组化染色主要定位于细胞浆及核膜,其在乳腺癌组织中的阳性表达率为66.7%。COX-2在乳腺癌组织中的表达与肿瘤的大小、TNM分期、组织学分级及淋巴转移关系密切(P<0.05),肿瘤越大、TNM分期越晚、组织学分级越高、淋巴结转移阳性者,COX-2阳性表达率越高,而与患者的年龄、月经状况、乳腺癌的病理类型、ER及PR状态无关(P>0.05)。(2)VEGF-C的免疫组化染色主要定位于细胞浆及胞膜,其在乳腺癌组织中的阳性表达率为60.0%。VEGF-C在乳腺癌组织中的表达与TNM分期、组织学分级及淋巴转移关系密切(P<0.05),TNM分期越晚、组织学分级越高、淋巴结转移阳性者,VEGF-C阳性表达率越高,而与患者的年龄、月经状况、肿瘤的大小、乳腺癌的病理类型、ER及PR状态无关(P>0.05)。(3)COX-2与VEGF-C在乳腺癌中的表达呈正相关(r=0.429 P<0.05)。(4)COX-2、VEGF-C的联合表达与乳腺癌的淋巴转移关系密切,其中COX-2阳性、VEGF-C阳性组淋巴转移的发生率(80.0%)明显高于COX-2阴性、VEGF-C阴性组(21.4%)(P<0.05)。结论:(1)COX-2、VEGF-C在乳腺癌组织中呈过度表达,且与乳腺癌的临床病理特征及淋巴转移关系密切。(2)乳腺癌组织中COX-2与VEGF-C的表达呈正相关关系,且与乳腺癌的淋巴转移关系密切,COX-2表达上调可能促使VEGF-C的过表达,诱导肿瘤淋巴管的生成,从而导致乳腺癌细胞淋巴转移的发生。