【摘 要】
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奥沙拉嗪(OLZ)是由5-氨基水杨酸通过偶氮键连接而成的二聚体。奥沙拉嗪在体内很少被吸收,可以被结肠处的偶氮还原酶降解成两分子的5-氨基水杨酸,5-氨基水杨酸因其免疫调节作用被广泛用于炎症性肠病的治疗。奥沙拉嗪结构中含有羟基和羧基两种官能团,具有被化学改性的条件。因此,奥沙拉嗪不但是具有结肠靶向性的治疗结肠炎的前药,同时也是安全有效的偶氮结构单元。本论文选用奥沙拉嗪及其衍生物作为偶氮结构单元,合成
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奥沙拉嗪(OLZ)是由5-氨基水杨酸通过偶氮键连接而成的二聚体。奥沙拉嗪在体内很少被吸收,可以被结肠处的偶氮还原酶降解成两分子的5-氨基水杨酸,5-氨基水杨酸因其免疫调节作用被广泛用于炎症性肠病的治疗。奥沙拉嗪结构中含有羟基和羧基两种官能团,具有被化学改性的条件。因此,奥沙拉嗪不但是具有结肠靶向性的治疗结肠炎的前药,同时也是安全有效的偶氮结构单元。本论文选用奥沙拉嗪及其衍生物作为偶氮结构单元,合成多种偶氮类聚合物,设计并制备了以偶氮还原酶响应性为主并具有p H响应性的胶束、凝胶和微球三种结构类型的结
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随着社会与经济的发展,传统单一模式的材料难以满足人们对材料性能多样化的需求,新型功能性材料的研发对材料学家与化学家们提出了新的挑战。由脲基嘧啶酮结构(2-ureido-4[1H]-pyrimidinone,UPy)构成的超分子聚合物作为一种新型的聚合物材料,其非共价键作用连接的本质赋予了它本身多种特异的性能,有着良好的应用前景与广阔的发展空间。聚合物的粘弹性决定了其机械性能与适用条件,而聚合物的粘
磁流变液作为智能材料领域较为活跃的一支,以其连续、可逆、迅速的磁流变效应且易于控制等特点,在航空航天、液压传动、机械系统、生物医疗以及日程生活等领域中已有很多应用,如阻尼器、抛光、控制阀、复合材料构件、离合器、制动器等。尽管可以举出不少涉及磁流变液制动器的应用实例,但这并不意味着磁流变液制动系统已经趋于成熟,恰恰相反,磁流变液制动系统还没有普遍适用的解决框架和理论架构,国外也仅有少数几种商业化磁流
蛋白内质网滞留效应是真核细胞中的一种重要生理现象。内质网结构与功能蛋白通过羧基端特异的内质网滞留信号序列与内质网膜上的受体蛋白相互作用,滞留在细胞内质网中,影响蛋白质的翻译后修饰、折叠和分泌过程。目前已知,非正确折叠和分泌的蛋白质会引起一系列疾病,如帕金森综合症、阿尔茨海默病和心脏疾病等。然而,由于缺乏对滞留蛋白及其滞留机制的系统性研究,其重要性经常被低估。针对这一问题,我们以酿酒酵母这一模式菌株
钙钛矿复合氧化物的水热稳定性能优异,常用于催化氧化还原反应,其酸碱催化研究较少。纳米多孔结构钙钛矿可有效扩大与反应物的接触,有利于高效率催化。针对目前模板法制备多孔钙钛矿的局限性,亟需设计更简便、成本低廉且环境友好的多孔钙钛矿制备方法。本文以原位模板法制备了多孔铁系钙钛矿复合氧化物及其与介孔碳复合的材料,并以生物质基平台化合物糠醛的催化氢转移选择加氢催化制糠醇为模型反应,研究了合成材料结构与催化性
尿素电氧化作为阳极反应可以广泛应用于直接尿素燃料电池和尿素电解过程中,进而在发电和制氢的同时还能有效缓解富含尿素废水所引起的环境污染,以达到生产清洁能源和环保的双重目的。然而阳极尿素电氧化反应(UOR)的起始氧化电位过高、电流密度过低以及催化剂稳定性较差等问题在很大程度上限制了其在直接尿素燃料电池以及尿素电解产氢领域的应用。尽管铂、铑等贵金属具有优异的电催化活性,然而较高的价格以及稀缺的储量严重限
硫醚（砜）类化合物因其具有广谱的生物活性而备受关注。近年来，科学家们发现硫醚（砜）类化合物具有很好的杀线虫活性，其中新一代优秀的砜类杀线虫剂氟噻虫砜已经投入市场，用于由线虫引起的病害的防控。为了创制高效低毒、环境友好、生态安全的绿色杀线虫剂，本文将具有杀线虫活性的硫醚（砜）类结构引入含杂环的母体中，设计合成一系列新型杂环取代硫醚（砜）类化合物。采用触杀法或淋根法测试了目标化合物的杀线虫活性，并建立
氮杂环卡宾（N-Heterocyclic Carbene,NHC）催化作为有机小分子催化中的重要组成部分目前已经广泛应用于各种化学键的构建。由于其特殊的催化活化模式：如极性翻转等，不仅能够实现对传统功能分子的精准构筑而且还能够合成出传统途径无法合成的结构新颖的功能性分子。然而，基于氮杂环卡宾催化剂实现的新型催化活化模式或构筑的功能性分子在应用方面研究依然较少。 内酯或内酰胺类化合物，特别是γ-内
氢气是一种清洁可再生且能量密度高的能源载体,但地球上并不存在天然的氢气。电催化水分解是室温下制取高纯氢气的一种重要方法,析氢反应(HER)与析氧反应(OER)两个半反应的缓慢动力学导致过电位较高,制约了电解水制氢工业的规模化发展。制备高效、廉价、性能稳定的催化剂作为电极材料,是解决上述问题的关键。一般来说,相对于粉末催化剂,合理的开放式三维微纳米结构设计可以避免使用Nafion等高分子聚合物粘结剂
硫化钼(Mo S_2)纳米片具有优异的电催化产氢性能,但该纳米催化材料存在使用不便、难以回收进而导致污染等问题。为解决上述问题,本文提出利用界面分子工程的思路,以Mo S_2纳米片为电催化活性单元与柔性导电成分复合,利用层层自组装(Lb L)方法制备界面电解水制氢(HER)的催化结构并研究其电催化产氢性能。首先,探讨了一种可规模化制备少层Mo S_2纳米片的新方法。该方法通过在界面有机基质(PAA