【摘 要】
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血管靶向光动力疗法(Vascular targeted photodynamic therapy,V-PDT)是一种治疗肿瘤与非肿瘤疾病的新型无创疗法,在特定波长激发光的辐照下,组织中的激发态光敏剂分子与氧分子(3O2)发生能量交换产生具有生物毒性的活性氧——单线态氧(Singlet Oxygen,1O2)。目前临床所应用的光敏剂大多是被动靶向聚集在病变组织中,周围组织中存留的少量光敏剂,会对正常
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血管靶向光动力疗法(Vascular targeted photodynamic therapy,V-PDT)是一种治疗肿瘤与非肿瘤疾病的新型无创疗法,在特定波长激发光的辐照下,组织中的激发态光敏剂分子与氧分子(3O2)发生能量交换产生具有生物毒性的活性氧——单线态氧(Singlet Oxygen,1O2)。目前临床所应用的光敏剂大多是被动靶向聚集在病变组织中,周围组织中存留的少量光敏剂,会对正常组织产生氧化应激损伤。表没食子儿茶素没食子酸酯((-)-Epigallocatechin-3-gallate,EGCG)是一种从茶叶中提取的天然水溶性多酚类化合物,在抑制肿瘤、皮肤损伤以及眼科疾病等方面的研究中显示了很强的抗氧化活性。为了研究EGCG对光动力血管损伤的影响,搭建了结合1O2发光成像、窄带光成像(Narrow band imaging,NBI)和荧光成像技术的多光谱光学成像系统,实现对V-PDT过程中1O2发光强度、血管收缩率和光敏剂在血管中的分布等多个剂量参数的并行监测。结果表明,一定浓度范围内EGCG可以在V-PDT过程中发挥抗氧化作用,通过淬灭光敏化过程中的1O2来减缓血管损伤,达到保护血管的目的。
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