【摘 要】
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研究目的:采用Feeney自由落体撞击法建立SD大鼠创伤性脑损伤模型,探讨脑损伤后半暗区细胞凋亡、Bcl-2、Bax、Caspase-3的变化及镁离子对细胞凋亡、Bcl-2、Bax、Caspase-3的影响
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研究目的:采用Feeney自由落体撞击法建立SD大鼠创伤性脑损伤模型,探讨脑损伤后半暗区细胞凋亡、Bcl-2、Bax、Caspase-3的变化及镁离子对细胞凋亡、Bcl-2、Bax、Caspase-3的影响,评判镁离子的神经保护作用。
方法:SD大鼠50只,随机分为5组:空白对照组10只,损伤组10只,小剂量硫酸镁治疗组10只,中剂量硫酸镁治疗组10只,大剂量硫酸镁治疗组10只。损伤组及治疗组参照Feeney法建立SD大鼠中型脑损伤模型,治疗组伤后2小时腹腔分别注射硫酸镁30mg/kg.日,90mg/kg.日,270mg/kg.日,分别于伤后72小时,7天处死,用免疫组化法测定Bcl-2、Bax、Caspase-3的表达及细胞凋亡数以比较5组间的差异。
结果:(1)与空白对照组相比,损伤组伤后72小时Bcl-2表达明显下降,Bax、Caspase-3明显上升,伤后7天细胞凋亡数明显上升。
(2)与损伤组相比,各治疗组的Bcl-2表达上升,Bax、Caspase-3的表达下降,细胞凋亡数明显下降。
(3)各治疗组间比较,随硫酸镁剂量的增加,Bcl-2表达逐渐增强,而Bax的表达逐渐减少;Caspase-3的表达同硫酸镁剂量呈负相关。
(4)细胞凋亡数的变化:空白组未见凋亡细胞,损伤组半暗区可见明显凋亡细胞,治疗组凋亡细胞明显降低,并有剂量相关性。
结论:根据本组实验资料,脑损伤后,半暗区存在细胞凋亡、Bcl-2、Bax、Caspase-3的变化;镁离子可上调Bcl-2的表达,抑制Bax的表达及Caspase-3的激活,减少细胞凋亡,具有神经保护作用。
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