【摘 要】
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该研究在成功构建抗性基因表达载体——鸡传染性支气管炎病毒基因表达载体P的基础上,将脂质体-G-S基因复合物与供体鸡X期胚盘细胞融合后,直接或经G抗性筛选,显微注入同期受体
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该研究在成功构建抗性基因表达载体——鸡传染性支气管炎病毒基因表达载体P的基础上,将脂质体-G-S<,1>基因复合物与供体鸡X期胚盘细胞融合后,直接或经G<,418>抗性筛选,显微注入同期受体鸡胚盘继续发育成转基因鸡,同时将胚盘细胞培养48小时后与外源DNA融合进行转基因鸡的制备,进一步证实了利用胚胎细胞和嵌合体为媒介生产转基因鸡的可行性和经过遗传修饰48小时培养的供体细胞注入受体胚胎后,依然保持着进一步嵌合发育的能力,为利用转基因技术进行鸡的抗病育种和建立鸡胚胎干细胞系奠定了基础.
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