有机硅(PDMS)弹性体在生物医疗领域具有广泛的应用,但其表面较强的疏水性会引起非特异性蛋白吸附、细菌粘附等问题,因此需要对其表面进行功能改性。PDMS表面没有活性反应官能团,通常需要通过等离子体处理法、化学刻蚀法等进行表面预处理,再接枝具有功能性的分子,其处理过程繁琐,因此将PDMS表面功能化的方法仍需要进一步的探索。在本文中研究了PDMS不同的表面功能化改性方法,具体工作内容如下:(1)表面化学接枝亲水分子降低PDMS表面的疏水性。首先,通过控制乙烯基聚硅氧烷(DMS)和聚(甲基氢硅氧烷)(HMS)的质量比,一步法制备出表面硅氢功能化的PDMS。通过傅立叶变换衰减全反射红外光谱仪(FTIR)测试确定使表面硅氢键最大化的主反应物质量比为1:1;其次,通过硅氢加成接枝带双键的PEG衍生物以提高PDMS的亲水性,并测试了其力学性能、光学性能、水接触角、脂质吸附率和蛋白吸附率,分析了PEG衍生物分子量和分子结构对改性后样品的各个性能的影响。(2)表面物理吸附金属离子并原位还原成纳米粒子提高PDMS表面的抗菌性。首先,将多巴胺修饰在PDMS表面,由于聚多巴胺(PDA)含有大量的羟基和氨基,能够改善PDMS的亲水性;通过实验发现PDA最佳修饰时间为12 h,修饰后材料的水接触角由85°降到55°。其次将PDMS-PDA浸泡在银氨溶液中,吸附并还原银离子,通过X射线光电子能谱仪(XPS)表征发现材料表面的银分别以离子和单质的形式存在;利用扫描电子显微镜(SEM)分析了当多巴胺修饰浓度为2 mg/mL时,银纳米粒子(AgNPs)能均匀分布且尺寸均一(40 nm-50 nm);通过表征载银后的PDMS的蛋白吸附性,发现在银氨溶液中的浸泡时间为2 h时,相对蛋白吸附量是改性前PDMS的40%;在抗菌性能的研究中,发现改性后的PDMS对大肠杆菌的黏附性降低了50%,并且材料的缓释溶液对大肠杆菌的生长有抑制作用。