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目的:建立糖尿病溃疡创面大鼠模型,以细胞自噬和PI3K-Akt-mTOR信号通路为研究切入点,探讨皮肤再生医疗技术(湿润暴露疗法,Moist exposed burn therapy,MEBT/湿润烧伤膏,Moist exposed burn ointment,MEBO)促进糖尿病溃疡创面修复的机制,为临床推广应用MEBT/MEBO治疗糖尿病溃疡创面提供理论依据。方法:将80只健康雄性wistar大鼠随机分成糖尿病溃疡创面组60只、对照组20只。糖尿病溃疡创面组先进行适应性喂养1周,再予高脂饲料喂养4周,禁食16小时,再腹腔注射链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)45mg/kg,以空腹血糖≥16.7mmol/L为糖尿病造模成功。1周后在大鼠背部建立直径约为2.5cm×2.5cm的全层皮肤切除模型,创面深度要求到达筋膜层,创面表面涂抹金黄色葡萄球菌悬浮液,造成糖尿病溃疡创面模型,再将其随机分为三组:MEBO组、康复新组和模型组,每组20只,分别采用MEBO、康复新液、生理盐水外敷进行创面处理。对照组大鼠在背部行全层皮肤切除,创面深度及大小与糖尿病溃疡创面组相同,但不予注射STZ,其创面也不涂抹金黄色葡萄球菌悬浮液。造模成功后各组动态观察创面的愈合情况,测量、计算各组大鼠的创面愈合率,并分别于第1天、第5天、第11天、第18天、第25天共5个时相点各组随机取4只大鼠,采集造模区创面组织后处死。将采集到的组织样品分别行常规病理技术观察创面组织形态学结构、电镜观察自噬体变化、Western blot检测PI3K、Akt、mTOR蛋白表达水平、实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-PCR)分析PI3K、Akt、mTOR mRNA的表达情况。结果:1.创面愈合情况:对照组的创面修复最好,愈合时间最短;MEBO组、康复新组的创面修复情况显著优于模型组。创面愈合率:各组大鼠的创面愈合率均随着各时相点的增加呈逐渐升高趋势,在第5天,创面愈合率:对照组>康复新组>MEBO组>模型组,差异有统计学意义(P<0.05);第11天、第18天、第25天,创面愈合率:对照组>MEBO组>康复新组>模型组,差异有统计学意义(P<0.05),其中在第18天和第25天,MEBO组与康复新组之间对比差异均无统计学意义(P=0.76、0.23)。2.创面病理变化:第5天,MEBO组、康复新组及对照组的溃疡创面组织中,成纤维细胞形态以及血管新生情况均优于模型组;第11天、第18天,MEBO组、康复新组溃疡创面组织的成纤维细胞和胶原纤维排列致密成形,而模型组胶原纤维则排列紊乱。3.电镜发现:在创面愈合过程中,各组的细胞自噬体都是呈先大后小,早期形态更饱满、圆润,双荚膜结构明显,中晚期逐渐变小或消失,双荚膜结构模糊,其中MEBO组变化更明显。4.RT-PCR及Western blot检测发现,MEBO组、康复新组、模型组的PI3K、Akt、mTOR的mRNA及蛋白表达均在第5天最高,表达量:MEBO组>康复新组>模型组,两两相比差异均有统计学意义(P<0.05);在第11天、第18天,MEBO组、康复新组的表达量呈明显下降趋势,但仍高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05),但MEBO组与康复新组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MEBT/MEBO在糖尿病溃疡创面修复过程中激活了PI3K-Akt-mTOR信号通路,在创面修复中晚期激活更显著,从而抑制细胞自噬,促进溃疡创面愈合,显著提高愈合率,提高修复质量。