【摘 要】
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大鼠实验性关节炎是人类风湿关节炎的实验动物模型,Ⅱ型胶原是关节炎的一种重要的自身抗体,该研究初步探讨了大鼠实验性关节炎的发病机制.并通过口服Ⅱ型胶原诱导关节炎大鼠
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大鼠实验性关节炎是人类风湿关节炎的实验动物模型,Ⅱ型胶原是关节炎的一种重要的自身抗体,该研究初步探讨了大鼠实验性关节炎的发病机制.并通过口服Ⅱ型胶原诱导关节炎大鼠产生免疫耐受治疗大鼠实验性关节炎,并在耐受的大鼠中主要分析了脾脏和pp淋巴结中TGF-β、IL-12的表达情况从而初步研究了口服耐受的产生和维持机制.方法:将IFA和BCG乳化混匀,BCG终浓度为10mg/ml,每鼠左后皮下注射0.2ml诱导大鼠佐剂型关节炎.灌胃法喂食关节炎大鼠可溶性Ⅱ型胶原建立耐受模型.TMM等量酶法测定关节炎大鼠、正常大鼠及耐受鼠的脾脏淋巴细胞增殖能力、NK细胞杀伤能力,中性红吞噬法检测巨噬细胞吞噬功能.流式细胞仪检测淋巴细胞亚群,原位杂交法检测脾脏和pp淋巴结中TGF-β、IL-12表达情况.结论:口服CⅡ可有效改善大鼠关节炎的临床症状,并且脾脏和pp淋巴结中TGF-β的表达增高.说明TGF-β和pp淋巴结在口服耐受的产生和维持过程中发挥重要作用.
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