【摘 要】
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目的Treg细胞功能障碍或缺乏会导致自身免疫系统过度激活,并引起一些自身免疫性疾病,如Sj?gren综合征。低剂量白细胞介素-2(IL-2)对Tregs的扩增及其功能至关重要。本研究旨在评估低剂量IL-2治疗SS的效果。方法8周龄雌性NOD小鼠(自发干燥小鼠)被随机分为2组,IL-2治疗组和PBS组,每组10只,每只小鼠每天皮下注射100ul IL-2(30000IU)或者PBS,连续注射8周。每
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目的Treg细胞功能障碍或缺乏会导致自身免疫系统过度激活,并引起一些自身免疫性疾病,如Sj?gren综合征。低剂量白细胞介素-2(IL-2)对Tregs的扩增及其功能至关重要。本研究旨在评估低剂量IL-2治疗SS的效果。方法8周龄雌性NOD小鼠(自发干燥小鼠)被随机分为2组,IL-2治疗组和PBS组,每组10只,每只小鼠每天皮下注射100ul IL-2(30000IU)或者PBS,连续注射8周。每两周测小鼠唾夜流率和采小鼠面静脉血,Elisa法测定小鼠血清中自身抗体SSA,SSB,8周后处死小鼠,流式细胞术检测小鼠脾脏Treg细胞比例,取小鼠颌下腺,肾脏,肺,肝,胰腺,脾脏做HE染色,评估淋巴细胞浸润情况。结果IL-2治疗组脾脏Treg细胞(Foxp3~+CD25~+CD4~+)比例高于PBS组(P<0.05);IL-2治疗组唾液流率高于PBS组(p<0.05);IL-2治疗组血清中干燥综合症相关抗体与PBS组相比降低(p<0.05);与PBS组相比,IL-2治疗组颌下腺淋巴细胞浸润程度明显降低。结论低剂量IL-2可以促进体内Treg细胞比例的升高和有效阻止干燥综合症的进展。对于临床药物治疗干燥综合症来说,这是一项具有积极意义的临床前研究。
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