【摘 要】
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目前蛋白质药物具备良好的发展前景。但部分蛋白质药物存在分子量小于80 k Da,易被肾小球滤出导致体内循环半衰期短;具备免疫原性而被蛋白水解酶水解等难题。因此发展一种可以增加蛋白质分子量且为其提供屏蔽效应的方法是十分重要的。本研究中我们通过生物技术法及化学偶联法对蛋白质进行修饰,开展了以下工作:首先,制备了一种可在原核系统中高效表达的可溶性人重组干扰素。通过蛋白质工程手段在人重组干扰素IFN-β1
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目前蛋白质药物具备良好的发展前景。但部分蛋白质药物存在分子量小于80 k Da,易被肾小球滤出导致体内循环半衰期短;具备免疫原性而被蛋白水解酶水解等难题。因此发展一种可以增加蛋白质分子量且为其提供屏蔽效应的方法是十分重要的。本研究中我们通过生物技术法及化学偶联法对蛋白质进行修饰,开展了以下工作:首先,制备了一种可在原核系统中高效表达的可溶性人重组干扰素。通过蛋白质工程手段在人重组干扰素IFN-β1b末端添加50个K(赖氨酸)E(谷氨酸)重复单元,也就是IFN-KE50。使用大肠杆菌原核表达系统及镍柱
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