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目的观察血必净注射液用于治疗重症肺炎所致脓毒症(瘀毒互结证)患者的临床疗效,采用序贯性器官功能衰竭评分(sepsis-related organ failure assessment,SOFA)、临床肺部感染评分(clinical pulmonary infection score,CPIS)、C-反应蛋白评价血必净注射液的治疗效果,探讨血必净注射液治疗重症肺炎所致脓毒症(瘀毒互结证)的临床价值及意义。方法本课题研究对象从河南省人民医院呼吸科就诊并确诊的重症肺炎所致脓毒症患者中筛选,进行中医辨证为瘀毒互结证,纳入60例患者作为研究对象,随机分为两组。治疗组患者采用血必净注射液结合常规治疗的(30例),对照组患者只接受常规治疗(30例)。采用SOFA评分、CPIS评分、C-反应蛋白,记录治疗组和对照组在用药前、用药中每一天及用药后的数值,比较治疗组和对照组用药前后的分值变化,并统计28天病死率。通过分析血必净注射液对观察指标的影响,来评估其治疗价值及对预后的影响。结果1.本研究纳入重症肺炎所致脓毒症(瘀毒互结证)患者60例,随机分为治疗组和对照组,经统计学检验,两组在性别、年龄等方面无统计学差异(P>0.05)，具有可比性。2.治疗前两组患者SOFA评分、CPIS评分、C-反应蛋白,均无统计学差异(P>0.05)。3.经治疗后两组患者SOFA评分均有下降,但治疗组下降更明显(P<O.05)。4.经治疗后两组患者CPIS评分均有下降,但治疗组下降更明显(P<O.05)。5.经治疗后两组患者C-反应蛋白数值均有下降,但治疗组下降更明显(P<O.05)。5.治疗组患者28天死亡率为30%,对照组为46.6%,两组差异有统计学意义(P<O.05)。结论通过临床研究发现血必净注射液用于治疗重症肺炎所致脓毒症(瘀毒互结证)患者,可以降低患者SOFA评分、CPIS评分及C-反应蛋白值,与对照组相比,其降低幅度更明显,并在降低28天病死率较对照组改善明显。血必净注射液是治疗重症肺炎所致脓毒症(瘀毒互结证)的有效方法之一。