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目的:探讨五味子提取物对阿霉素耐药细胞株K562/DOX的耐药逆转作用方法:本研究以人红白血病阿霉素耐药细胞株K562/DOX为研究对象,通过MTT法检测阿霉素单独作用,阿霉素与五味子提取物联合作用下细胞存活率;RT-PCR检测MDR1、MRP1 mRNA表达;Western blotting检测耐药相关蛋白(MDR1)、凋亡相关蛋白(Bcl-2)、以及核转录因子(NF-κB)的表达。结果:①单独应用阿霉素作用于K562/DOX细胞时,细胞存活率无明显变化。当阿霉素和五味子提取物联合作用于K562/DOX细胞时,与对照组或阿霉素组比较,细胞存活率明显下降(P＜0.01);②倒置显微镜下,K562/DOX细胞在没有施加药物作用时,细胞生长状态良好,表面光滑,细胞透明,折光性好,细胞增殖旺盛,可见多数分裂相细胞。阿霉素单独作用K562/DOX细胞是虽然出现了边缘不整,折光性差,但对生长几乎无影响。而五味子提取物与阿霉素联合作用K562/DOX细胞时,细胞胞质回缩,折光性差,边缘不整,胞浆中出现颗粒状物质,细胞数目明显减少,并呈浓度依赖性;③RT-PCR结果表明:阿霉素单独作用K562/DOX细胞时,与对照组相比MDR1、MRP mRNA表达未见明显差异;阿霉素和不同浓度五味子提取物共同作用时,与对照组和阿霉素单独作用时相比MDR1、MRP mRNA表达明显下降(P＜0.01);④Western blotting结果显示:阿霉素单独作用K562/DOX细胞时,与对照组相比Bcl-2、NF-κB(P65)、MDR1蛋白表达未见明显差异;阿霉素和不同浓度五味子提取物共同作用时,与对照组和阿霉素单独作用时相比Bcl-2、NF-κB(P65)、MDR1蛋白水平明显下降(P＜0.01)。结论:1.五味子提取物是有效且低毒的理想肿瘤细胞多药耐药逆转剂。2.五味子提取物对K562/DOX细胞MDR的逆转具有浓度依赖性,即在一定浓度范围内,随浓度增加而逆转性增加。3.五味子提取物可能通过下调MDR、MRP的表达,增强化疗敏感性,恢复或部分恢复DOX在耐药细胞中的积聚。4.五味子提取物能够减少抗凋亡基因Bcl-2及NF-κB P65的表达及通过诱导K562/DOX细胞凋亡而抑制细胞的增殖。五味子提取物通过影响NF-κB调节耐药蛋白MDR1之外,还可能调节Bcl-2的表达,在肿瘤细胞抗凋亡过程中起重要作用。