【摘 要】
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1H-吲唑及其衍生物作为杂芳烃,具有良好的稳定性和芳香性,是非常重要的有机合成中间体,并可广泛应用于各种医药分子的合成。本文探索了通过重氮化反应使邻氨基苯乙酸衍生物分子内合环生成各种1H-吲唑-3-羧酸衍生物,并将其成功运用于格拉司琼和氯尼达明的合成,具体包含以下四个部分的内容:第一部分,综述了1H-吲唑的合成方法,包括苯肼衍生物分子内成环法、腙类化合物分子内缩合法、苯炔化合物加成法、叠氮化物缩合
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1H-吲唑及其衍生物作为杂芳烃,具有良好的稳定性和芳香性,是非常重要的有机合成中间体,并可广泛应用于各种医药分子的合成。本文探索了通过重氮化反应使邻氨基苯乙酸衍生物分子内合环生成各种1H-吲唑-3-羧酸衍生物,并将其成功运用于格拉司琼和氯尼达明的合成,具体包含以下四个部分的内容:第一部分,综述了1H-吲唑的合成方法,包括苯肼衍生物分子内成环法、腙类化合物分子内缩合法、苯炔化合物加成法、叠氮化物缩合法、2H-吲唑重排法、邻氨基苯乙炔衍生物分子内缩合等方法。第二部分,我们使用邻氨基苯乙酸衍生物为原料,使
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