催化剂作用下(口白)啶和喹啉衍生物的合成方法研究

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本论文详细地研究了催化剂催化作用下1,8-萘二胺与酮类化合物的成环反应,有效地合成了一系列具有潜在生物活性的咱啶衍生物。首先我们考察了各种Lewis acids对该转化的催化效果,从中筛选出了催化效果比较好的两种路易斯酸(Yb(OTf)3、BiCl3),然后对它们的催化效果分别做了详细的考察,另外也详细地研究了分子碘对该转化的作用情况,并与传统路易斯酸的催化效果做了细致的比较。在研究中,我们分别考察了催化剂的用量、反应溶剂、底物的范围对该转化的影响,并从中得到了各自最佳的反应条件,并且均能以优秀的产率得到预期的咱啶衍生物。总之,我们的研究极大地发展和丰富了咱啶衍生物的合成方法。此外我们也发现分子碘能够有效地催化N-芳基亚胺与烯醇醚的Diels-Alder反应,以很好的化学收率得到了四氢喹啉衍生物,其中催化剂的用量、反应溶剂、底物的范围也被详细考察。这一新方法具有操作简单、催化剂碘价廉易得、反应产率高、后处理方便等优点。
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