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目的 探讨树突状细胞（DCs）、增殖细胞核抗原（PCNA）在食管鳞癌中的表达和临床病理因素间的关系。 方法 采用免疫组织化学SP法检测80例食管鳞癌组织中树突状细胞（DCs）、增殖细胞核抗原（PCNA）的表达情况。 结果 1、S-100DCs仅见少量散在分布于间质中,癌组织中S-100DCs成簇状分布。DCs呈S-100蛋白阳性反应,细胞核和细胞浆均为黄染,细胞形态不规则,表面有树突状突起。在癌组织中,DCs区域性分布于间质中,常和淋巴细胞相伴浸润形成细胞簇（图2.1）。在癌灶中可见DCs树突和周围癌细胞紧密接触,环抱癌细胞（图2.2）。80例食管鳞癌组织中,DCs浸润的数量范围为0～36个/HPF,平均（9.47±7.21）个/HPF。13.75%（11/80）的患者无DCs浸润。DCs浸润多少与性别1、年龄2、肿瘤部位3、肿瘤长度4等因素无关（t1=0.1764,P1=0.8605;t2=1.2561,P2=0.2128;F3=0.1997,P3=0.8194;F4=0.5774,P4=0.4508）,而在病理组织学分级5间的差异有极显著性（F5=14.7921,P5<0.00001）（图2.3,2.4）,在淋巴结有无转移6间及不同的临床分级7间差异均有极显著性（t′6=2.7864,P6=0.0076;F7=6.9597,P7=0.0003）（图2.5,2.6）。癌细胞分化程度越低,淋巴结有转移,临床分期越晚,DCs浸润程度越弱。2、PCNA阳性信号位于细胞核;阳性细胞呈片状或区域性分布（图2.7）。PCNA-LI与性别1、年龄2、肿瘤部位3、肿瘤长度4等因素无关（t′1=0.4716,P1=0.6392:t2=1.1587,P2=0.2501;F3=0.4455,P3=0.6421;t4=0.6945,P4=0.4894）,而在病理组织学分级5间的差异有极显著性（F5=26.4221,P5<0.00001）（图2.8,2.9）,在淋巴结有无转移6间及不同临床分期7间差异均有极显著性（t6=12.9223,P6<0.00001;F=54.5166,P<0.00001）（图2.10,2.11）。癌细胞分化程度越低,淋巴结有转移,临床分期越晚,PCNA-LI越多。3、结果还显示:以80例食管鳞癌组织DCs浸润的平均值9.5个/HPF为界,分为DCs高浸润组（≥9.5个/HPF）和DCs低浸润组（<7.2个/HPF）。高浸润组PCNA-LI低于低浸润组,差异有显著性（P<0.01,表2.3）。spearman相关分析结果显示,DCs与PCNA-LI之间呈负相关（γ=—0.514,P<0.001）。 结论 1、S-100DCs在间质中少量表达,在癌组织中成簇状分布,说明DCs与食