目的探讨人白细胞介素-18(IL-18)基因rs187238(-137G/C).rs360718(-119A/C)、 rs360717(-105G/A)位点多态性与不明原因复发性流产的关系。方法选取207例不明原因复发性流产患者和144例健康妊娠妇女进行研究。通过聚合酶链反应(PCR)联合DNA测序技术分析IL-18基因多态性。结果不明原因复发性流产组rs187238(-137G/C)位点GG.GC+CC基因型分布频率分别为77.3%、22.7%,与对照组GG.GC+CC基因型分布频率(95.8%、4.2%)比较,差异有统计学意义(χ2=22.767,P=0.000)；不明原因复发性流产组rs187238(-137G/C)位点C等位基因频率为13.04%,与对照组C等位基因频率2.1%比较,差异亦有统计学意义(χ2=26.102,P=0.000)；等位基因频率的相对风险分析发现,C等位基因携带者其自然流产的风险是G等位基因携带者的7.050倍(OR=7.050CI：2.990～16.622)。rs360718和rs360717位点基因型分布与对照组均无统计学意义(χ2值分别为1.497和0.858,P值分别为0.221和0.354)；rs360718和rs360717位点两组间等位基因分布频率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论IL-18基因启动子rs187238(-137G/C)位点GC+CC基因型可能是复发性流产易感基因型,C等位基因可能是不明原因复发性流产发病的遗传易感基因之一。IL-18基因外显子rs360718、rs360717位点多态性与原因不明复发性流产可能无相关性。