【摘 要】
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目的:研究健脾消癌方含药血清对人结肠癌HCT116细胞焦亡的诱导作用,并探讨可能的作用机制。方法:1.10%、15%、20%空白鼠血清及10%、15%、20%含药鼠血清处理HCT116细胞,进行细胞毒性实验(CCK-8)观察健脾消癌方含药血清对HCT116细胞的抑制作用;2.透射电镜下观察细胞焦亡的形态变化;3.乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测细胞上清LDH含量;4.酶联免疫吸附试验(ELISA)
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目的:研究健脾消癌方含药血清对人结肠癌HCT116细胞焦亡的诱导作用,并探讨可能的作用机制。方法:1.10%、15%、20%空白鼠血清及10%、15%、20%含药鼠血清处理HCT116细胞,进行细胞毒性实验(CCK-8)观察健脾消癌方含药血清对HCT116细胞的抑制作用;2.透射电镜下观察细胞焦亡的形态变化;3.乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测细胞上清LDH含量;4.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清中白介素1β(IL-1β)、白介素18(IL-18)释放量;5.蛋白免疫印迹法(Western blot)检测GSDMD、GSDM E、Caspase-3、Caspase-3剪切体、GSDME-N蛋白表达量。结果:1.健脾消癌方含药血清能够抑制HCT116细胞体外增殖;2.与空白鼠血清组及正常血清组比较,在透射电镜下可观察到含药血清组出现明显的细胞焦亡现象;3.与空白鼠血清组及正常血清组比较,含药血清干预HCT116细胞后细胞上清中的LDH均有不同程度的上升(P<0.05);4.与空白鼠血清组及正常血清组比较,含药血清干预HCT116细胞后细胞上清中的IL-1β、IL-18均有不同程度的上升(P<0.05);5.10%、15%、20%含药血清组的GSDME蛋白表达下调(P<0.05),其中20%浓度较为明显;10%、20%含药血清组的GSDMD蛋白表达下调(P<0.05);10%、15%、20%含药血清组的Caspase-3全长的蛋白表达下调(P<0.05);20%含药血清组检测到了Caspase-3的剪切体的表达(Cleaved CASP-3)(P<0.05);并且在15%、20%浓度组检测到了被剪切了的GSDME的N端蛋白片段(P<0.05)。结论:健脾消癌方含药血清可诱导结肠癌HCT116细胞发生焦亡,其机制可能与GSDMD、GSDME蛋白的剪切有关,并主要以Caspase-3/GSDME通路为主。
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