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线粒体是真核细胞细胞核外唯一含有自己的基因组的细胞器。作为细胞的“动力工厂”,它在细胞的能量代谢、氧自由基生成和凋亡调控过程中扮演重要角色。哺乳动物mtDNA(Mitochondrial DNA, mtDNA)是一全长为16.5kb左右的双链闭环分子,在长度仅为16.5kb左右的基因组内,定位了2种rRNA、22种参与线粒体蛋白合成的tRNA和13种涉及呼吸作用和氧化磷酸化功能的多肽链基因。线粒体DNA为多拷贝基因,每个细胞器都含有数个到上千个不等的线粒体,而每个线粒体可含有数个到数十个不等的线粒体DNA分子。与核基因组相比,其相对分子量小,缺乏组蛋白保护,缺乏损失修复系统等特点决定了它是致癌物作用的重要靶点。线粒体DNA突变发生率被认为是核DNA的10-20倍。近年来,随着对线粒体在细胞凋亡调控中的中心地位和诱发细胞癌变等肿瘤生物学过程中所起作用的进一步了解,线粒体DNA突变成为目前肿瘤研究的热点之一。线粒体DNA突变目前已在各种肿瘤及肿瘤细胞株中发现。报道的mtDNA遗传改变包括,发生于编码区及非编码区(即控制区)内的各种点突变、片段缺失、重复或插入突变及微卫星不稳定性(microsatellite instability, MSI)等。肺癌组织中mtDNA的大片段缺失状况、控制区的微卫星不稳定性和mtDNA的拷贝数有何改变?至今尚不清禁。mtDNA控制区微卫星不稳定及线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A , mtTFA)的表达对线粒体DNA拷贝数改变又有何影响?也未见文献报道。目的:一、明确mtDNA 4977bp大片段缺失在肺癌组织、癌旁正常组织及非癌病人肺组织中的分布频率,了解肺癌组织mtMSI发生的具体方式、位置以及它与年龄、吸烟及组织学病理类型等临床指标间的关系,探讨mtDNA大片段缺失、控制区微卫星不稳定与肿瘤的相关性。二、建立一种精确定量组织细胞线粒体DNA拷贝数的方法,了解肺癌组织中mtDNA的拷贝数的改变及其与肺癌的相关性,明确肺癌组织中线粒体转录因子A的