【摘 要】
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本论文对几种天然二苯乙烯二聚类化合物的全合成及卤鎓盐在碱性条件下的反应机理进行了研究,共包括以下六个部分: 一、天然二苯乙烯低聚体类化合物及其仿生合成研究进展（综述）
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本论文对几种天然二苯乙烯二聚类化合物的全合成及卤鎓盐在碱性条件下的反应机理进行了研究,共包括以下六个部分: 一、天然二苯乙烯低聚体类化合物及其仿生合成研究进展（综述） 综述了近年来天然二苯乙烯低聚体类化合物的结构与分类、生物活性、光谱特征及仿生合成等方面的研究进展。 二、天然产物（±）-Shegansu B,Gnetuhainin F,（±）-Maackin A与（±）-Cassigarol E的首次全合成 以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经七步反应制得异丹叶大黄素（13）和白皮杉醇（14）,在HRP/H2O2酶催化氧化体系中13和14分别进行自身的氧化偶联得到各自的二聚产物,首次完成了天然二聚二苯乙烯类化合物Gnetuhainin F,（±）-Maackin A与（±）-Cassigarol E的全合成,并以较文献报道为高的氧化偶联产率合成了（±）-Shegansu B。 三、天然产物（±）-Quadrangularin A的首次全合成 以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经七步反应先合成偶联前体-3,5-二叔丁基-白藜芦醇（15）,用酶催化的氧化偶联反应作为关键步骤,合成得到了区域选择性的偶联二聚物（16）,再经质子转移重排反应及脱叔丁基保护首次完成了（±）-Quadrangularin A的全合成。 四、天然产物（±）-Gnetulin及其衍生物的全合成研究
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