本论文详细的介绍了香叶基、异戊烯基类黄烷酮和“curcucomosins B”二萜类天然产物的合成研究，其主要内容包括以下三个部分：　　 一、第一章前言　　 二、第二章开展了天然产物curcucomosins B的不对称合成研究　　 1、Isodrimenedio l的不对称全合成研究　　 2、curcucomosins B的不对称合成研究　　 羟基保护，增碳反应，Mitsunobu反应　　 三、第三章开展了香叶基、异戊烯基类黄酮类的合成研究　　 1.香叶基类黄烷酮的合成研究　　 以价廉的2，4，6-三羟基苯乙酮和3，4-二羟基苯甲醛、香草醛为原料，经香叶基碳代、保护羟基、羟醛缩合反应再得到查尔酮，通过选择性环合查尔酮首次完成了天然产物(±)-Diplacone和3-O-methyldiplacone的合成，其中最关键步骤是保护基的脱除。产物结构经核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱、质谱鉴定。　　 2.异戊烯基类黄酮的合成研究　　 以价廉的2，4-二羟基苯乙酮和3，4-二羟基苯甲醛为原料，经异戊烯基碳代，保护羟基、羟醛缩合反应再得到查尔酮，通过查尔酮的环合，DDQ脱氢，首次完成了天然产物(±)-Coryfolia D的全合成，其中最关键步骤是保护基的脱除以及异戊烯基的碳代，产物结构经红外、核磁共振氢谱、碳谱，质谱鉴定。　　 3.以价廉的异香草醛和2，4，6-三羟基苯乙酮为原料，经异戊烯基碳代，保护羟基、羟醛缩合反应再得到查尔酮，通过查尔酮的环合首次完成了天然产物(±)-5，7，3-trihydroxy-4-methoxy-8-(3”-methylbut-2"-enyl)-flavonone的全合成，其中最关键步骤是保护基的脱除以及异戊烯基的碳代。产物结构经红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱，质谱鉴定。