【摘 要】
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目的设计合成MoS_2基纳米模拟酶材料,研究不同纳米结构、化学组成、多组分间的协同作用等对其过氧化物模拟酶活性的影响规律,探明酶活性的催化机理,为开发新型生物小分子传感器提供新的研究思路。方法利用多酸引发吡咯聚合法和高温硫化反应的方法合成MoS_2/C复合材料,利用传统化学还原方法制备MoS_2/C-Au纳米复合材料;通过场发射透射电子显微镜、共聚焦拉曼光谱仪、X-射线粉末衍射和X-射线光电子能谱
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目的设计合成MoS2基纳米模拟酶材料,研究不同纳米结构、化学组成、多组分间的协同作用等对其过氧化物模拟酶活性的影响规律,探明酶活性的催化机理,为开发新型生物小分子传感器提供新的研究思路。方法利用多酸引发吡咯聚合法和高温硫化反应的方法合成MoS2/C复合材料,利用传统化学还原方法制备MoS2/C-Au纳米复合材料;通过场发射透射电子显微镜、共聚焦拉曼光谱仪、X-射线粉末衍射和X-射线光电子能谱等方法对合成的MoS2/C和MoS2/C-Au纳米材料的组成和结构进行系统表征;利用紫外分光光度计监测杂化材料纳米模拟酶催化反应的动力学过程。结果利用聚吡咯/磷钼酸(PPy/PMo12)前驱体退火成功合成出两种新颖的MoS2/C和MoS2/C-Au纳米材料,并系统研究了不同硫化温度下制备的复合材料的纳米模拟酶催化性能。通过对比研究,退火温度为700oC时MoS2/C和MoS2/C-Au纳米材料具有较好纳米模拟酶活性和过氧化氢传感性能。H2O2的检测区间分别为为51000μmol?L-1、11000μmol?L-1,检测限分别为2.81μmol?L-1、1.8μmol?L-1。结论本论文研究证明MoS2/C和MoS2/C-Au纳米材料可以模拟过氧化物酶催化活性,遵循典型的Michaelis-Menten酶动力学和乒乓机制。MoS2/C纳米颗粒在宽pH（2.0-6.0）下显示出高催化活性。MoS2/C和MoS2/C-Au纳米材料将促进TMB和H2O2之间的电子转移,并催化酸性介质中H2O2分解成·OH,这有助于TMB的氧化形成蓝色产物。利用MoS2/C和MoS2/C-Au纳米材料的催化活性,可以开发一种高选择性和高灵敏度的H2O2比色测定方法。
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