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目的：探讨胸段硬膜外阻滞对肝缺血再灌注时NO/ET、能量生成及细胞因子的影响。 方法：14只健康家猪，体重(14～17kg)雌雄不拘，随机分为两组：硬膜外组(E组)，对照组(C组)，每组7只。术前禁食12小时，禁饮4小时，肌注咪达唑仑、氯胺酮、阿托品行基础麻醉。动物安静后，经耳缘静脉给予氯胺酮，舒芬太尼和氯化琥珀胆碱诱导，直视下经口气管插管，行机械通气，调节呼吸频率和潮气量维持动脉血二氧化碳分压在35～42mmHg之间。动物侧卧位行胸段硬膜外穿刺(T8-9)，置入硬膜外导管3cm，妥善固定。开放右颈内动脉用于监测SBP，DBP和MAP，连接心电监测ECG。经腹正中切口暴露肝脏，分离肝十二肠韧带，游离肝左动脉及门静脉左支备用。操作结束后稳定30min，E组给予0.5％布比卡因0.75ml/节段(阻滞T5～T12脊神经)，C组给予相同容积的生理盐水。硬膜外给药15min后，夹闭肝左动脉及门静脉左支30min，然后开放肝左动脉及门静脉左支进行再灌注4h。分别在缺血前(TO)，缺血末(T1)，再灌注1h(T2)，2h(T3)，4h(T4)采血样用于测定AST，ALT，NO，ET-1，TNF-α，IL-1β和ATP。实验结束后取肝脏组织样本测定MDA和观察肝脏病理变化。 结果：E组各时点MAP水平低于C组，有统计学差异(P<0.05)；pH值以及PaCO2两组间无明显差异；E组各时点AST，ALT，ET-1，TNF-α，IL-1β浓度低于C组，有统计学差异(P<0.05)，NO及ATP浓度高于C组，有统计学差异(P<0.05)；MDA含量C组高于E组，有统计学差异(P<0.05)。光镜下可见E组肝组织损伤程度轻于C组。 结论：TEB可以增加HIRI时能量的生成，改善。NO/ET的失衡，减少促炎介质的生成，从而减轻肝缺血再灌注损伤的程度。