目的:客观评价扶正抗癌膏方在肺癌EGFR(+)一代靶向治疗中可提高患者生命质量,改善患者临床症状,并说明扶正抗癌膏方能够减轻靶向药物毒副作用。方法:采用现况研究,根据患者意愿将符合本试验入组标准的70例患者,分为两组:治疗组给予“扶正抗癌膏方”+肺癌EGFR(+)一代靶向药物治疗;对照组予单纯EGFR(+)一代靶向药物治疗;治疗8周后观察患者的生命质量评分、临床症状评分、肿瘤标志物较基线的变化。结果:两组患者在相关基线方面差异性无统计学意义(P>0.05),均衡性较好,具有可比性。(1)研究发现生命质量评分中其在疲乏、食欲丧失、腹泻、气促、失眠领域治疗组治疗后较治疗前好转,而对照组中气促、失眠较治疗前好转,而疲乏、食欲丧失及腹泻方面无明显好转,治疗组治疗后的差值显著低于对照组治疗后的差值,两组比较(P<0.05),存在统计学差异;(2)在临床症状方面:治疗组有效率为76.67%,对照组有效率为53.33%,两组临床疗效有统计学差异(P<0.05),治疗组有效率高于对照组;临床症状积分:两组其咳嗽、咳痰、气短、胸闷、神疲乏力、食欲不振等症状经治疗后明显缓解,两组比较(P<0.05),存在统计学差异。(3)肿瘤标志物中CEA、SCC比较差异有统计学意义(P<0.05);而CA125、CyFRA211比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正抗癌膏方联合肺癌EGFR(+)一代靶向药物能够显著提高患者生命质量,减轻患者临床症状,并有减轻靶向药物毒副作用的疗效。