癌症,是威胁着人类生命健康的疾病。随着环境的恶化,癌症的发病率越来越高,但是癌症的治愈率却极低,因此癌症的治疗以及早期的侦测检查成为近些年来医学上的一大难题。越早的发现肿瘤的存在,癌症患者被治愈的希望就越高。肿瘤细胞内活性物质的检测对于癌症的预防和诊断治疗等有着重要意义。本文通过纳米技术、DNA生物传感器技术以及荧光分析检测技术为检测肿瘤细胞内活性物提供了新的检测手段和思路主要研究内容包括以下几个方面:1、根据端粒酶扩链反应和剪切酶Exo-III水解反应的原理,设计一个新的传感器实现对端粒酶的检测。实现了对缓冲溶液和细胞内端粒酶的检测。利用本方案可以检测到端粒酶的最低浓度为5.0×10-14 IU/mL,可以检测到6个Hela细胞和10个Romas细胞。2、基于聚合酶链取代反应打开固有荧光发卡探针信号放大技术来检测端粒酶活性。利用这个方案最终检测到端粒酶的最低浓度为5.0×10-10 IU/L和4个Hela细胞。3、基于等温链取代反应同时荧光检测ATP和谷胱甘肽。本实验方案最低能够检测到2.0×10-8 mol/L的ATP和1.0×10-9 mol/L的谷胱甘肽。