【摘 要】
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乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)与丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)双重感染的情况在临床上较常见,双重感染时患肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的相对危
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乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)与丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)双重感染的情况在临床上较常见,双重感染时患肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的相对危险性明显增加,但其机制尚不清楚。HBV X蛋白和HCV核心蛋白都是多功能蛋白,被认为在HBV、HCV致癌过程中起主要作用。细胞周期进程失调、突变积累和抗凋亡反应是发生于细胞癌变过程中的重要事件,现有研究表明,HBV X基因和HCV C基因均可通过调节基因转录及细胞内信号传导等机制,对细胞增殖及凋亡过程产生影响,参与HCC的发生,并有某些共同的作用环节,但两者是否具有协同致癌作用及其相关机制尚待进一步研究。本研究拟构建分别携带HBV X-HCV C融合基因、HBV X基因、HCV C基因的重组腺病毒及对照空病毒,借助MTT、平板克隆形成试验、流式细胞术、TUNEL、裸鼠成瘤实验等方法比较HBV X-HCV C融合基因、HBV X基因及HCV C基因对肝细胞生物学行为的影响,半定量RT-PCR检测重组腺病毒感染后细胞内原癌基因c-myc表达水平的变化,探讨HBV X基因和HCV C基因是否具有协同致癌作用及其相关机制。第一部分HBV X-HCV C融合基因构建及在真核细胞中的表达
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