近年来,可见光催化因其独特的单电子转移和能量转移催化模式,逐渐发展成为一种产生多种自由基中间体,引发自由基反应的重要途径,也是目前开发新化学反应的重要手段。其中,可见光催化的自由基酰基化反应是酮类化合物合成的有效途径之一。本论文利用光催化的策略,以简单易得的底物和商品化的芳基酰氯为原料,探索了含酰基结构单元的化合物的构筑方法。论文分为以下三个部分。第一章:本章在对可见光催化的研究背景和催化模式进行简要介绍的基础上,总结、归纳了传统方法和可见光催化下酰基自由基的生成途径以及相关反应研究。第二章:本章论述了可见光催化的自由基串联反应在合成吲哚并异喹啉衍生物中的应用研究。这一氧化还原中性的反应具有反应条件温和官能团兼容性好等特点。利用这一方法我们以良好到优秀的产率完成了许多高附加值的稠环吲哚衍生物的构筑。第三章:本章我们描述了一种温和的钯/可见光共催化的区域选择性吲哚和2-芳基嘧啶的酰基化方法。相比于传统的酰基化方法,该方法的突出优势在于氧化还原中性和反应条件温和。特别需要说明的是,缺电子的单酰基化产物也能进一步酰基化得到双酰基化的化合物。