关于导电聚合物的吸波性能,目前的研究主要集中在以下几方面:(1)对导电聚合物的结构和形貌进行改进和控制;(2)将导电聚合物与磁损耗型的无机材料(磁性金属、铁氧体、磁性氧化物)进行复合,从而在电损耗和磁损耗两方面上提高吸波性能;(3)制备不同导电聚合物单体间的共聚物,从而完善导电聚合物的介电性能。但对于不同导电聚合物间复合的吸波性能和机理的研究和报道还比较少。本课题以聚苯胺和聚吡咯两种典型的导电聚合物为基础,通过不同溶液体系下的化学氧化聚合,制备不同形貌的具有核壳结构的导电聚合物复合材料。并通过红外光谱(FT-IR)分析,紫外-可见光谱(UV-Vis)分析,扫描电子显微镜(SEM)分析,四探针测试仪和网络矢量分析仪对材料进行表征和吸波性能研究。在盐酸体系中以十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)为表面活性剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂制备的聚吡咯前躯体为200 nm左右的小球组成的空间骨架结构,经过与聚苯胺复合得到的导电聚合物复合材料(PPy-PANI)仍然保留了聚吡咯的空间骨架结构,其复合机理属于物理复合,聚吡咯含量为80 wt.%的复合材料最大吸收强度为43 dB;聚吡咯含量为60 wt.%的复合材料的大于10 dB的频带宽度最大为5.5 GHz。在氯化亚铁(FeCl2)溶液体系中,以过氧化氢(H2O2)为氧化剂制备的聚吡咯前躯体为粒径大小在300 nm左右的规则小球,粒径均匀,分散性好,无交联,表面光滑。经过与苯胺复合后,得到的复合材料(PPy-PANI)仍然为规则小球,分散性好,复合机理仍然属于物理复合。经过复合后材料的吸波性能明显改善,最大吸收强度由纯聚吡咯的几乎为零,增加到了-9 dB。可溶性聚合物P123体系中制备的聚吡咯随着P123浓度的增加粒径减小,且在相同条件下,随着反应时间的增加堆积密度减小。介电损耗性能显示,聚吡咯含量为60 wt.%的复合材料在3 GHz、8 GHz处分别出现了明显的自然共振峰。