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研究背景:糖尿病(Diabetes mellitus,DM)现已成为仅次于肿瘤和心血管的第三大致死率较高的疾病,是在成年人中颇为常见的一种慢性代谢性疾病。糖尿病以胰岛素缺乏为主要症状。而在口腔医学领域,糖尿病与口腔疾病已成为公认的互相影响的疾病之一。胰岛素因其与机体血糖水平的密切关系而受到了广泛的关注。胰岛素是由胰腺内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是人体内唯一降低血糖的激素,在生长发育中发挥着重要的作用。近年来,为了研究胰岛素相关基因在胰岛素合成及分泌中的作用,研究人员构建了包括Tg(Ins2-cre)25Mgn在内多种转基因小鼠,同时在研究中发现ins2-cre不仅在胰腺中有所表达,在其他与内分泌调节有关的组织中也有所表达,这些发现均表明,ins2-cre的表达不仅仅局限于胰腺的β细胞内,可能还存在于多种组织器官内。然而到目前为止,对胰岛素基因调控下的细胞世系在动物体内的整体分布仍然缺乏全面具体的研究。细胞世系追踪(cell lineage tracing)是一种对动物体内特定细胞进行追踪的技术,在在动物发育早期对细胞进行特殊标记,经过一段时间后,通过检测标记物来研究被标记细胞的迁徙或者改变的一种新兴的生物学技术。此技术具有简单直观的优点,可以在保证细胞存活的前提下对细胞进行鉴定和示踪,已成为现今研究细胞发育学的重要工具之一。利用Cre/Loxp系统标记细胞,使特定的细胞群体及其子代都携带有该报告蛋白,可以很好的研究特定细胞群体的迁徙分化。在本实验中,我们将利用Cre/Loxp位点特异性重组系统在小鼠体内追踪Ins2表达细胞的世系图谱,及利用该系统研究Wnt/β-catenin信号通路在Ins2细胞群体的迁移及命运决定过程的作用;同时探索这些细胞迁徙部位的胰岛素存在状态。目的:获得Ins2-cre世系细胞在小鼠体内的分布图谱,探索Wnt/β-catenin信号通路在Ins2-cre世系细胞迁徙和发育过程中的作用,检测Ins2-cre世系细胞迁徙部位的胰岛素存在状态,检测颌下腺在应激状态下胰岛素的存在及分泌状况。方法:1.利用Cre/loxp系统标记细胞并观察Ins2-cre世系细胞的迁徙位点及时间;2.通过分析β-catenin条件性敲除小鼠,研究Wnt/β-catenin信号通路在Ins2世系细胞迁徙和分化过程中的作用3.用免疫组化和免疫荧光等方法检测在Ins2-cre世系细胞内的胰岛素存在状态;4.建立小鼠高血糖应激状态的动物模型,运用免疫荧光和实时定量聚合酶链反应(Quantificational Real-time Polymerase Chain Reaction,q RT-PCR)等方法检测颌下腺在应激反应的条件下胰岛素的分泌状况。结果:1.成功观察到在Ins2-cre世系细胞在成年小鼠体内的迁徙部位:主要有胰腺,颌下腺,大脑;2.通过交配和筛选得到β-catenin功能完全缺失的小鼠。成功观察到在Ins2-cre世系细胞在β-catenin功能完全缺失的小鼠体内出现的起始时间:在小鼠体内可从胚胎第9天开始出现,直至成年;其体内的ins2-cre世系细胞的迁徙位点增加,主要有胰腺,颌下腺,嘴巴,上颚,舌体,牙齿及垂体。3.Ins2-cre世系细胞内存在有表达胰岛素阳性的细胞。4.成功建立高血糖应激状态的小鼠动物模型,检测到颌下腺在应激状态下有胰岛素存在。结论:Ins2世系细胞在小鼠体内可迁徙至多个器官组织,在这些组织中可能有胰岛素的存在;Wnt/β-catenin信号通路会减少Ins2世系细胞的迁徙位点;颌下腺在应激状态下可能会分泌胰岛素以维持机体的稳态。