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由于有机电致发光材料比无机电致发光材料具有更多的优点,它已成为当今光电信息功能材料领域的研究热点之一。本文以具有强给电子能力的咔唑作为重要片断设计、合成了系列新型的有机电致发光功能分子,并研究了它们的光电性能。主要的研究工作包括以下内容:第一部分通过Suzuki Coupling的方法设计、合成了系列星状咔唑三臂化合物,物质结构通过~1H NMR、MALDI-TOF-MS和E.A.的确定。详细研究了它们的紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱,发现它们的紫外吸收波长在250 nm、305 nm,最大荧光发射波长在415 nm-427 nm范围内。对其中代表性化合物进行了电化学和热性能分析,通过循环伏安法测得了物质的氧化还原电位计算出HOMO轨道能级,进一步得到了LUMO能级,表明该化合物具有比较好的空穴注入传输性能。热性能的TGA和DSC曲线说明化合物稳定性好,具有较高的Tg值,因此该类材料是期望的良好的空穴注入传输材料。第二部分将咔唑单元通过Suzuki Coupling的方法连接在一个六溴核上,得到了两种星状咔唑六臂化合物。物质结构也通过了~1H NMR、MALDI-TOF-MS和E.A.的确定。并对它们的紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱进行了初步研究,发现它们的紫外吸收波长在240 nm、295 nm、350 nm,最大荧光发射波长在422 nm。对化合物进行了电化学和热性能分析,表明该化合物比合成得到的星状咔唑三臂化合物具有更好的空穴注入传输性能。同时热性能TGA和DSC曲线说明化合物是良好的无定性材料,具有较高的Tg值。第三部分我们设计、合成了系列咔唑-1,8-萘酰亚胺衍生物,详细研究了它们的紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱,该类化合物紫外吸收波长在280 nm、345 nm、401nm,最大荧光发射波长在514 nm-542 nm。具有给电子能力的咔唑基团和吸电子能力的1,8-萘酰亚胺基团形成分子内电荷转移的(A-π-D)双发色团体系,同时还合成了V型A-π-D-π-A结构的三发色团体系。对其中代表性化合物进行了电化学和热性能分析。化合物分子极性大,以晶体存在,没有玻璃化转变现象。具有发光功能和空穴传输功能的该类化合物可以作为多功能特征的掺杂型发光材料。