本文从NO的视角对盐生杜氏藻的抗盐胁迫进行了初步的研究，试图找出NO，这种生物学中新的信号分子是否参与了盐生杜氏藻的抗盐胁迫过程。　　 通过不同盐度对盐生杜氏藻生长、光和作用参数影响的研究结果表明，盐生杜氏藻具有很广的适盐范围，在本实验设定的，5‰、10‰、30‰、60‰、100‰、150‰、200‰、250‰和300‰9个盐度组中，盐生杜氏藻在60‰盐度组中细胞生长状况最好，光合作用情况也最好。过高(200‰、250‰和300‰)或过低(5‰和10‰)的盐度，对于盐生杜氏藻都是一种胁迫，影响其细胞分裂生长和光合作用的进行。检测不同盐度下盐生杜氏藻内NO的产生，结果表明盐生杜氏藻在生长过程中会产生NO，相比60‰盐度组，受到胁迫的5‰、10‰、30‰、100‰、150‰、200‰、250‰和300‰盐度组内NO的产量都有所增加，而且胁迫越大，NO的增加量就越大。由此可以说明，NO很有可能参与盐生杜氏藻抗盐胁迫的过程。　　 盐生杜氏藻在受到盐胁迫时，体内会启动抗胁迫反应，常见的抗氧化酶系统开始发挥作用，其酶活性会升高，如SOD(Super Oxide Dismutase，超氧化物歧化酶)和CAT(Catalase，过氧化氢酶)的活性。同时，未得到清除的胁迫产物，如脂质过氧化物MDA(Malondialdehyde，丙二醛)等的产量会升高。不同盐度下，探究NO与SOD、CAT活性以及MDA产量关系的实验结果表明：相比对照组，加入SNP(NO供体)，会降低SOD与CAT活性，同时MDA产量也会降低，而加入c-PTIO(NO吞噬剂)，相比对照组SOD与CAT活性升高，MDA产量也升高。这种现象说明，合适量的外源NO，会对处于胁迫生理中的盐生杜氏藻产生保护作用，参与抵抗盐胁迫生理过程，促使盐生杜氏藻恢复正常的生理活动，这时原先用于抵抗胁迫而启动的SOD和CAT等酶活性开始下降，进而胁迫产生的氧化产物MDA等的含量也开始下降。盐胁迫生理下，NO对盐生杜氏藻的这种保护作用，进一步说明NO参与盐生杜氏藻的抗盐胁迫生理，并起一定的积极作用。　　 本论文研究了盐胁迫生理条件下，盐生杜氏藻内NO产生的途径。在植物体内，NO主要是由两种酶催化产生的，即类NOS(Nitric Oxide Synthase，一氧化氮合酶)和NR(Nitrate Reductase，硝酸还原酶)类。加入L-NAME(NOS抑制剂)和Na2WO4(NR抑制剂)，相比对照组，均能抑制盐生杜氏藻内NO的产量。这说明，盐生杜氏藻在盐胁迫生理中NO的产生途径很有可能包括类一氧化氮合酶途径和硝酸还原酶途径。研究结果显示，两种酶产生NO的程度是不同的，在低度盐胁迫条件下，NR途径占主导地位。这一结果表明，低等的单细胞藻类具有与高等植物体类似的NO产生机制。在300‰盐度组中，盐生杜氏藻受到很大的盐胁迫，这时类NOS途径比NR途径占优势，说明在高盐胁迫的诱导下，类一氧化氮合酶活性被大量诱导。NOS途径更常见于动物和细菌体内，盐胁迫生理中盐生杜氏藻NO产生途径存在类NOS途径的现象表明，低等的海洋单细胞藻类盐生杜氏藻NO的生理代谢途径，存在与动物和细菌类似的机制。　　 盐生杜氏藻生长初期(第Ⅰ生长期)，进入新的生存环境，各种生理条件都不稳定，其抵抗能力较弱，这时候加入SNP的浓度在50μM以上时，均对盐生杜氏藻的生长产生较大的抑制作用。当盐生杜氏藻细胞进入指数生长期(第Ⅱ生长期)时，藻细胞处在旺盛的生长分裂阶段，对外界的抵抗性比较强，这时候加入不同浓度的SNP(10μM、50μM、100μM、150μM)，对藻细胞的分裂生长均没有明显的抑制作用。加入SNP与c-PTIO均未观察到对两种代谢累积物β-胡萝卜素和甘油有明显规律性的促进或抑制作用，这可能是因为β-胡萝卜素和甘油是盐生杜氏藻的次级代谢累积物，盐生杜氏藻在生长到一定阶段才开始大量合成积累，甚至还需要一定的外界刺激条件，而SNP和c-PTIO的作用都是比较短暂的，使得这种短暂的效应对于长期的累积物产量没有明显的影响。　　 NO的信号途径，是一种很复杂的过程，由于NO作用的特殊性，以及NO检测的复杂性，尽管本课题有关NO在盐生杜氏藻中的研究还是初步的，但是，实验结果显示了一定的规律，盐生杜氏藻在受到盐胁迫时，通过硝酸还原酶途径和类一氧化氮合酶途径产生NO，产生的NO很可能参与到盐生杜氏藻抗盐胁迫生理过程，在胁迫过程中对藻细胞起保护作用。但这种保护作用是如何发挥的，NO作为一种信号分子又是如何启动信号传递，启动的是怎样的信号途径等问题，还需要进一步更深入的研究。信号分子NO在低等海藻中的研究，相对比较少，这是一个拓宽NO作用的新领域，具有比较大的研究价值，可以结合现在一些先进分子生物学和生物化学研究手段，从基因蛋白水平开展更深入的探索研究。