【摘 要】
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目的:目前研究发现姜黄素可以有效抑制体内外肿瘤细胞生长,同时具有抑制肿瘤细胞上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)的作用。然而,其具体作用机制尚未明确
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目的:目前研究发现姜黄素可以有效抑制体内外肿瘤细胞生长,同时具有抑制肿瘤细胞上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)的作用。然而,其具体作用机制尚未明确。本研究旨在探讨姜黄素对人结肠癌SW620细胞株的影响,以更好地了解其机制。方法:本实验通过MTS检测姜黄素对结肠癌SW620细胞活性的影响;通过Western blotting、Real-time qPCR检测姜黄素对体外结肠癌SW620细胞内相关Wnt信号通路基因(NKD2、Axin、β-catenin和TCF4)、EMT表型特定标记基因(E-cadherin和Vimentin)以及趋化因子CXCR4的蛋白和mRNA表达情况;通过Western blotting分别检测转染NKD2 siRNA和Wnt信号通路活化剂,观察Wnt通路和EMT的表达情况;运用以上方法检测转染NKD2 siRNA或CXCR4表达质粒,再通过姜黄素处理,观察结肠癌细胞内NKD2和CXCR4的表达情况。结果:姜黄素能明显抑制结肠癌SW620细胞的增殖活性。姜黄素能显著下调β-catenin、TCF4、Vimentin 以及 CXCR4 的表达,上调 NKD2、Axin 和 E-cadherin的表达,且呈剂量依赖性。转染NKD2 siRNA和Wnt信号通路活化剂,能激活Wnt信号通路。转染NKD2 siRNA或CXCR4表达质粒,能明显上调姜黄素处理后细胞内β-catenin、TCF4、Vimentin以及CXCR4的表达,同时能下调NKD2和E-cadherin的表达水平。结论:姜黄素通过诱导NKD2基因的表达,能明显抑制结肠癌细胞内Wnt信号通路和EMT,从而抑制趋化因子CXCR4基因表达,具有抑制肿瘤细胞侵袭转移的潜能。
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