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目的:本实验通过研究miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌组织中的表达情况,分析miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌中的临床意义及化疗耐药组织和敏感组织中的表达差异。利用两种生物信息学分析软件并结合文献资料对miR-93-3p和miR-497-5p进行靶基因预测并进行分析,初步探讨miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌化疗耐药中作用,为控制上皮性卵巢癌化疗耐药提供可能的候选基因。方法:收集山西省肿瘤医院上皮性卵巢癌患者的组织标本111例,根据NCCN公布的卵巢癌临床实践指南分为卵巢癌化疗耐药组和化疗敏感组(对照组)。采用RT-PCR检测miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌组织中的相对表达量,分析miR-93-3p和miR-497-5p相对表达量与临床病理特征关系及与化疗耐药相关性。通过生物信息学方法对miR-93-3p和miR-497-5p预测到的靶基因进行GO注释和KEGG通路分析,并查阅文献资料,预测miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌化疗耐药过程中可能的靶基因。采用RT-PCR检测预测靶基因在化疗耐药组和敏感组的表达差异。运用Western-blot进一步检测预测靶基因在两组中的的表达情况。运用spearman等级分析miR-93-3p和miR-497-5p与预测靶基因的相关性。综合分析miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌发生发展过程中可能的靶基因及相关信号通路。结果:1、在上皮性卵巢癌中,随着手术临床分期和组织学分级的升高,miR-93-3p和miR-497-5p表达量呈逐级下降趋势。在是否合并淋巴转移中,淋巴转移者较无淋巴转移者miR-93-3p和miR-497-5p的表达水平明显降低。提示miR-93-3p和miR-497-5p与上皮性卵巢癌发生发展相关。2、miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌化疗耐药组中的表达量相对于化疗敏感组显著低表达,提示miR-93-3p和miR-497-5p与上皮性卵巢癌化疗耐药具有相关性。3、通过生物信息学软件分析及文献总结,参与miR-93-3p和miR-497-5p在上皮性卵巢癌化疗耐药进程中可能的靶基因分别为CDC42和Wnt3a。4、通过实时定量荧光PCR(RT-PCR)检测CDC42 mRNA和Wnt3a mRNA在上皮性卵巢癌组织中的表达水平并比较在化疗耐药组和敏感组的表达差异。结果显示,相对于上皮性卵巢癌化疗敏感组,CDC42 mRNA和Wnt3a mRNA在化疗耐药组中的相对表达量显著增高。5、通过Weston-blot实验检测CDC42和Wnt3a在上皮性卵巢癌组织中蛋白表达水平并比较在化疗耐药组和敏感组的表达差异。相对于上皮性卵巢癌化疗敏感组,CDC42和Wnt3a蛋白表达在化疗耐药组中的相对表达量显著增高。6、通过spearman等级分析,上皮性卵巢癌组织中miR-93-3p和CDC42 mRNA、miR-497-5p和Wnt3a mRNA的表达呈显著负相关。结论:1、miR-93-3p和miR-497-5p与上皮性卵巢癌发生发展相关。2、miR-93-3p和miR-497-5p与上皮性卵巢癌化疗耐药相关。3、CDC42 mRNA和Wnt3a mRNA与上皮性卵巢癌化疗耐药的发生相关。4、miR-93-3p、miR-497-5p可能分别通过负向调控靶基因CDC42、Wnt3a,参与上皮性卵巢癌化疗耐药过程。