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通过水热法合成了系列MSn(OH)6(MHS, M=Co, Cu, Fe, Mg, Mn, Zn)光催化剂，分别考察了水热温度、水热时间和溶液pH值对样品形成和产率的影响；此外，对样品的光学特性、形貌、织构和光催化降解气相苯进行了研究。结果表明制备MHS的最优条件为水热温度90-120℃，溶液pH值7-11。所得样品只有MgHS和ZnHS表现出稳定、高效的降苯活性，其效率显著高于经典的P25（TiO2）。MgHS和ZnHS的多羟基结构是样品表现出高活性的关键所在，该结构可以促进活性物种O2-·和·OH的生成，同时抑制难降解副产物的沉积。对有色样品(M=Co, Cu, Fe, and Mn)，由于价带结构的限制对降解气相苯均未表现出活性。根据分析结果，文中提出了苯的降解路径和稳定的中间产物的生成路径。在水热法合成的MSn(OH)6催化剂中，选取活性和稳定性较好的ZHS来做进一步研究，为找到一个合适的合成方法来优化催化剂ZHS的活性，不同的ZnSn(OH)6(ZHS)通过研磨法、共沉淀法、自构模板法和水热法分别合成，并对MO和气相苯进行降解和对比；对ZHS的微结构和光催化活性之间的关系做出研究，结果表明ZHS的微结构和光催化活性比催化剂的晶型结构和形态更容易受合成方法的影响；严格的合成条件导致了Zn和Sn原子不饱和羟基的生成，这是ZHS尾部吸收的原因，并被假定为活性中心。通过PVP辅助剂水热法合成的ZHS表现出最高的热稳定性、光吸收、比表面积和对O2活化的能力，因此样品在降解MO和苯时有较高的活性。