本文采用氩气保护制备了Mg-6Gd-4Y-1Zn(wt.％)、Mg-6Gd-2Y-1Zn(wt.％)和Mg-6Gd-4Y-3Zn(wt.％)三种合金。分析了三种合金的铸态组织及相组成;研究了不同热处理工艺（温度、时间及冷却条件）对三种合金组织中LPSO结构形成与长大的影响，并分析了显微硬度的变化规律;研究了热处理（520℃×14h+炉冷）后的三种合金再经420℃热挤压制成的Φ14mm棒材组织及组织中LPSO结构的形貌和分布，得到以下结论:　　1、铸态Mg-6Gd-4Y-1Zn合金由α-Mg基体，分布于晶界的层片结构X-Mg12(Gd，Y)Zn、Mg5.05(Gd，Y,Zn)相和少量分布于基体上颗粒相组成。铸态Mg-6Gd-2Y-1Zn合金由α-Mg基体和沿晶界分布的层片结构X-Mg12(Gd，Y)Zn相组成。铸态Mg-6Gd-4Y-3Zn合金由α-Mg基体，分布于晶界的层片结构X-Mg12(Gd，Y)Zn和Mg5.05(Gd，Y,Zn)组成。Y元素含量的提高有利于第二相的形成并细化晶粒。Zn含量的提高能够促进X-Mg12(Gd，Y)Zn相的形成。　　2、Mg-6Gd-4Y-1Zn合金在400-480℃热处理过程中，随温度的升高组织中第二相完全固溶，并在480℃时无论是空冷或90℃热水中冷却基体中均能析出X1型LPSO结构。在500-520℃热处理时，空冷和炉冷均有利于X1型LPSO结构形成。在90℃热水冷却时，不能获得X1型LPSO结构;Mg-6Gd-2Y-1Zn合金在450-520℃热处理过程中，随热处理温度的升高组织中第二相也能完全溶解，520℃热处理14h时，在空冷和炉冷组织中存在大量X1型LPSO结构;Mg-6Gd-4Y-3Zn合金在450-520℃热处理过程中，组织中X型Mg12(Gd，Y)Zn相未完全溶解，520℃热处理14h时，空冷和炉冷组织中有大量X2型LPSO结构;三种合金在520℃随热处理时间延长，空冷条件下组织中X1型和X2型LPSO结构均有向基体溶解趋势，而炉冷更有利于在组织中获得X1型和X2型LPSO结构，并随保温时间的延长含量增多。　　3、Mg-6Gd-4Y-1Zn和Mg-6Gd-2Y-1Zn合金热处理组织中的X1型LPSO结构与Mg-6Gd-4Y-3Zn合金组织中X2型LPSO结构来源不同，X1型是由过饱和α-Mg基体中直接析出。而X2型一部分是由过饱和α-Mg基体中析出，另一部分由X型Mg12(Gd，Y)Zn转变而来。因此，Mg-6Gd-4Y-3Zn合金热处理组织LPSO结构由未溶解的X型和二次析出的X2型构成。LPSO结构的形成与热处理温度和冷却速率有关，温度越高，冷却速率越慢，越有利于Gd、Y和Zn原子的充分扩散，即更利于LPSO结构的形成。LPSO结构能显著提高合金基体硬度，并且含X型和X2型的合金硬度高于含X1型。　　4、三种合金在520℃保温14h炉冷处理后再经420℃热挤压获得的Φ14mm棒材组织中含不同LPSO结构的晶粒均能得到破碎和细化，且均没有新相生成。