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目的研究胃癌组织中HCRP1基因的表达情况,并结合所收集患者的临床病理特征及相关资料,分析HCRP1基因的不同表达与患者临床病理特征之间的相关性,以及HCRP1基因的不同表达对胃癌患者生存预后的影响。方法收集胃癌病人手术切除的癌旁正常组织及胃癌组织,应用免疫组织化学染色方法检测所有癌旁正常组织及胃癌组织中HCRP1蛋白的表达情况,应用逆转录一聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测所有癌旁正常组织及胃癌组织中HCRP1mRNA的表达情况。并应用单因素方差分析HCRP1基因表达的影响因素。同时应用Kaplan-Meier生存分析法分析HCRP1蛋白的不同表达与患者远期生存的关系,COX回归模型分析患者预后的独立影响因素。结果免疫组化染色结果显示HCRP1蛋白在癌旁正常胃粘膜组织中的表达量要高于相邻胃癌组织中的表达量,且差异具有统计学意义,但HCRP1蛋白在不同分化程度胃癌组织中的表达差异无统计学意义。单因素方差分析发现HCRP1蛋白的不同表达与患者的淋巴结转移、远处转移、TNM分期以及HCRP1蛋白表达有关。RT-PCR结果显示HCRP1mRNA在癌旁正常胃粘膜组织中高表达,而在胃癌组织中呈现低表达,差异具有统计学意义。并且通过RT-PCR检测发现不同分化程度的胃癌组织中HCRP1表达量不同,但差异无统计学意义。Kaplan-Meier生存分析显示HCRP1蛋白高表达的胃癌患者其远期生存率要远远高于HCRP1蛋白低表达的胃癌患者(P<0.05),单因素生存分析发现HCRP1蛋白表达、淋巴结转移、远处转移及TNM分期是预后的影响因素。多因素COX分析发现远处转移和TNM分期是预后的独立影响因素。结论HCRP1基因可以抑制胃癌的生长及增值,其在癌旁正常胃粘膜组织中高表达,在胃癌组织中低表达。HCRP1基因表达与胃癌患者是否有淋巴结转移、远处转移以及TNM分期有关,与患者的年龄、性别、肿块大小和分化程度无关。并且HCRP1蛋白高表达的胃癌患者其预后要好于HCRP1蛋白低表达的胃癌患者。因此可将HCRP1基因作为一种预测胃癌患者术后生存的指标应用于临床,同时对于评估胃癌的临床分期和指导其治疗也有重要的意义。