高效液相色谱技术是现代分析化学的基础之一。作为高效液相色谱系统核心的固定相，整体柱展现出低背压，快速传质，制备简单和多样模式的优势，已被广泛应用于多种领域。本文首先以原位自由基聚合法制备了一种新的聚合物整体柱。在聚合反应中，三烯丙基异氰脲酸酯（TAIC）作为单体，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）作为交联剂，聚乙二醇200和1，2-丙二醇作为致孔剂，偶氮二异丁腈作为引发剂。在优化TMPTA/TAIC及致孔剂比例的条件下，获得了最佳比例的整体柱。该整体柱表现出相对均匀的结构，良好的渗透性和机械稳定性。实验表明，该整体柱作为高效液相色谱固定相，可以成功地分离小分子化合物。在1.0mL min-1的流速下，整体柱的理论塔板数可达8,000块/米。其次，本文还采用原子转移自由基聚合技术制备了聚（TAIC-co-TMPTA）整体柱。所制备的聚合物整体柱的形态用扫描电子显微镜测定；孔隙率采用压汞法和氮吸附法测定。该整体柱作为反相高效液相色谱和毛细管液相色谱的固定相来分离芳香族化合物。在毛细管液相色谱中，四种分析物在2.0μL min1的流速下9min内达到基线分离，理论塔板数可达125,000块/米。该整体柱显示出良好的重现性：芳香族化合物的保留因子的相对标准偏差均小于1.52％（N=7）。