目的与背景:大鼠福尔马林致痛模型是一个有效而可靠的伤害模型,它可使大鼠在行为学上产生双相的疼痛反应,第二相主要由前列腺素介导。研究证实前列腺素在炎症反应中具重要地位并使伤害感受器对机械刺激及其它化学介质如缓激肽和组胺的反应敏化。非甾类消炎药可赛风(氯诺昔康)是一种噻嗪类衍生物也是环氧化酶1和环氧化酶2的抑制剂,是目前国内唯一可得的同类产品的针剂剂型。在一系列体外研究中证实对环氧化酶1和2具有相当的抑制作用。它通过抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧化酶从而抑制前列腺素的合成而达镇痛作用。在氯诺昔康的临床、基础研究中,主要是静脉、肌注、腹腔注射几种途径,机制为全身吸收后发挥作用,且此途径在产生镇痛作用的同时,副作用发生相对较高。该药是否可通过局部应用发挥效应,以达到降低使用量,减少副作用的目的目前国内外尚无相关报道。本实验旨在从行为学的角度研究外周局部应用氯诺昔康对大鼠福尔马林致痛模型的镇痛作用。以此对临床应用提供基础理论依据。 材料与方法:雄性SD大鼠56只,采用随机数字表法分为7组:对照组(8只),后爪足底皮下给药A组(根据剂量不同分为三个亚组,每