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生物正交反应的发展为生物学研究带来了极大的便利,目前已经有多种优秀的生物正交反应可以实现生物大分子的标记。同时随着非天然氨基酸插入技术的发展实现了多种结构非天然氨基酸的插入,两者的结合更加丰富了化学生物学的研究手段。本文通过非天然氨基酸ONBK的插入实现了细胞体内OspF的光控激活,并利用四氮唑与烯烃的生物正交反应尝试对OspF去磷酸底物进行捕获。经过研究发现四氮唑能够对OspF去磷酸化作用生成的含有脱氢丙氨酸(Dha)的肽段高效标记,并通过LC-MS/MS证实了四氮唑标记后的肽段。然而四氮唑与脱氢