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三氟甲基化的杂环化合物通常具有重要的药理活性,特别是三氟甲基基团能够增强这类化合物的化学、代谢稳定性,亲酯性以及膜通透性。不对称催化构建三氟甲基季立体中心是当前不对称合成研究的热点之一。 本论文首先综述了不对称催化傅克烷基化反应的研究进展,然后利用本课题组发展的手性螺环磷酸,探索其在不对称催化合成含三氟甲基氮杂手性季碳的苯并噁嗪酮衍生物中的应用,并探索了反应机理,主要获得的创新结果如下：1.发展了一种手性螺环磷酸催化的不对称反应高对映选择性合成含三氟甲基季立体中心的苯并噁嗪酮衍生物的新方法。以含三氟