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本项研究以日本矮生沿阶草和细叶沿阶草为材料,筛选出了适宜日本矮生沿阶草和细叶沿阶草诱导愈伤及分化的培养基,建立了日本矮生沿阶草和细叶沿阶草的再生体系,为大面积推广种植过程中的快速繁育提供了重要依据;并对日本矮生沿阶草愈伤组织及其植株进行不同剂量的60Co-γ射线辐射处理,通过半致死剂量的统计计算以及植株外部形态的观测,对其诱变情况进行初步研究,为辐射诱变新品种提供重要的理论数据。该研究结果如下:1.通过对日本矮生沿阶草再生体系的建立试验结果表明:最佳的外植体消毒组合为20%次氯酸钠10min,70%酒精0s,0.1%升汞8min;叶片基部为最佳外植体部位;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+0.2mg/L 6-BA+1.0mg/LNAA+ 30g/L蔗糖+6g/L琼脂;愈伤率与处理温度成正相关,与处理天数成负相关;MS+ 3mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂、MS +3mg /L6-BA + 0.05 mg/ LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂均适宜芽的分化,且分化率达到70%以上;增殖系数最高的培养基为MS+3mg/L6-BA+0.05mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂;最佳的生根培养基为1/2MS+0.05mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂和1/2 MS + 0.02mg/ LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂。2.通过对细叶沿阶草再生体系的建立试验结果表明:最佳的外植体消毒组合为20%次氯酸钠10min,70%酒精20s,0.1%升汞8min;叶片基部为最佳外植体部位;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS +0.2mg/L 6-BA+0.5 mg/ LNAA +30g/L蔗糖+6g/L;诱导芽分化的最佳培养基为MS +0.5 mg/L6-BA+0.1mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g/L。3.辐射诱变对日本矮生沿阶草芽分化和植株生长的影响也表明,对其愈伤组织而言,随着60Co-γ射线辐射剂量的升高,愈伤组织分化形成芽的比率逐渐降低,通过统计得知剂量8Gy为辐射的半致死剂量;对其植株而言,在剂量为15-30Gy时,对叶片都有不同程度的伤害。而在5-15Gy时植株的形态、叶片高度、叶片宽度、叶片个数等方面都产生了一定的变化。