目的:研究在缺氧环境下，两性霉素B(AmB)对食管癌Eca109细胞侵袭迁移能力的影响及其可能的机制。　　方法:取常规培养的对数生长期Eca109细胞，分别加入0，1.25，2.5，5μg/mL的AmB，放入三气培养箱(37℃，3％O2，5％CO2，92％N2)中缺氧培养24h;采用细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力;采用Transwell侵袭实验检测各组细胞侵袭能力;采用实时荧光定量PCR检测各组细胞HIF-1α、E-cadherin及MMP-2 mRNA表达水平;采用Western Blot检测各组细胞HIF-1α、E-cadherin及MMP-2蛋白表达水平。　　结果:划痕实验结果提示经过不同浓度AmB（1.25，2.5，5μg/mL）处理后，各实验组细胞迁移距离均减少(P＜0.05); Transwell侵袭实验结果提示经过不同浓度AmB处理后，各实验组细胞穿过Matrige胶的数目均减少(P＜0.05); Real-time PCR和Western blot检测结果显示经过AmB处理后各组细胞E-cadherin的mRNA及蛋白表达水平均上调(P＜0.05)，MMP-2的mRNA及蛋白表达水平均显著下调(P＜0.05)，HIF-1α的蛋白水平均下调(P＜0.05)，但HIF-1α的mRNA水平无明显变化(P＞0.05）。　　结论:缺氧条件下食管癌Eca-109细胞经过AmB处理后，细胞的迁移能力及侵袭能力会下降，其机制为调控HIF-1α活性及下游E-cadherin和MMP-2的表达。