重组人血管内皮抑制素对兔耳增生性瘢痕的作用及其相关机制研究

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目的:探讨重组人血管内皮抑制素对新西兰大白兔兔耳增生性瘢痕的抑制作用及其对瘢痕中VEGF、TIMP‐1表达的影响。?方法:新西兰大白兔16只,建立兔耳增生性瘢痕动物模型。模型建立成功后,将其随机分为2组,每组8只,实验组瘢痕局部注射重组人血管内皮抑制素,对照组局部注射生理盐水。在药物干预30天后观察瘢痕大体变化并留取标本,常规做HE染色,免疫组织化学检测瘢痕组织中VEGF和TIMP‐1蛋白表达水平的变化,反转录‐聚合酶链反应(RT‐PCR)检测VEGF?mRNA和TIMP‐1?mRNA表达水平的变化。?结果:(1)瘢痕外观变化:?药物干预30天后实验组兔耳瘢痕与对照组比较,颜色较淡、质地较软、厚度较薄。?(2)HE染色:实验组真皮层较对照组薄,呈平行排列,毛细血管管径较对照组细;实验组和对照组的瘢痕增生指数HI分别为1.37±0.21和2.65±0.21,统计学有显著差异性(P<0.01)。(3)免疫组织化学:药物干预30天后实验组兔耳瘢痕中VEGF和TIMP‐1阳性表达量均显著低于对照组(P<0.05)。(4)RT‐PCR:药物干预30天后实验组兔耳瘢痕中VEGF?mRNA和TIMP‐1?mRNA表达水平均显著低于对照组(P<0.05)。?结论:重组人血管内皮抑制素能抑制兔耳增生性瘢痕组织增生,其机制可能通过抑制VEGF和TIMP‐1表达。?
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