【摘 要】
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目的：甲基苯丙胺作为一种新型毒品，其滥用和依赖日益严重。本实验采用甲基苯丙胺自身给药模型与免疫印记法，探求青春期环境干预对成年期甲基苯丙胺依赖易感性和强迫觅药行为的作用以及脑区D2受体表达的影响。方法：实验一中，四组刚断奶的SD雄性大鼠分别于丰富环境和匮乏环境中(EE40-A和IE40-A，每种环境2组）各饲养40天。成年后，每组环境中分别抽取一组大鼠进行前期行为学指标及脑区D2受体表达情况的测试
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目的：甲基苯丙胺作为一种新型毒品，其滥用和依赖日益严重。本实验采用甲基苯丙胺自身给药模型与免疫印记法，探求青春期环境干预对成年期甲基苯丙胺依赖易感性和强迫觅药行为的作用以及脑区D2受体表达的影响。方法：实验一中，四组刚断奶的SD雄性大鼠分别于丰富环境和匮乏环境中(EE40-A和IE40-A，每种环境2组）各饲养40天。成年后，每组环境中分别抽取一组大鼠进行前期行为学指标及脑区D2受体表达情况的测试；其余两组大鼠进行自身给药模型的训练、戒断、消退及重建行为的测试。实验二中，八组刚断奶的SD雄性
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[目的]肾脏缺血再灌注损伤是造成术后早期肾功能不全的重要原因,是影响移植肾早期功能恢复与慢性移植肾失功能的关键因素之一。肾脏缺血再灌注可引起肾实质细胞数目减少,肾组织结构萎缩,肾功能降低。七氟醚具有诱导迅速、气道刺激性小等优点,已广泛应用于临床麻醉。研究表明,2.2%七氟醚具有心、脑、肾器官保护作用,七氟醚对KIRI保护作用的机制研究主要集中在抗细胞坏死和炎症反应。血红素氧合酶-1(HO-1)为诱
目的：观察牛磺酸镁配合物(taurine magnesium coordination compound,TMCC)对缺氧/复氧损伤所致大鼠心肌细胞异常瞬时外向钾电流(Ito)的影响以及对哇巴因,乌头碱诱发的心肌细胞内向整流钾电流(Ikl)异常的影响,为阐明其抗心律失常作用机制提供科学依据。方法：采用Langendorff逆行主动脉灌流酶溶液消化法急性分离大鼠单个心肌细胞,制备缺氧/复氧模型及哇巴
目的：研究牛磺酸和渐增再灌注单独应用及联合应用对离体大鼠缺血／再灌注诱导的心肌细胞凋亡的影响及该作用与心肌Caspase3活性的关系,探讨其保护作用是否由Akt、 Erk信号通路介导。方法：采用Langendorff离体心脏灌流法制备离体大鼠心肌缺血/再灌注模型。SD大鼠随机分为7组：正常对照(Nor)组,缺血/再灌注(I/R)组,渐增再灌注(GR)组,牛磺酸低浓度(T20)组,牛磺酸高浓度(T4
分子印迹是合成分子识别材料的新兴技术,整体柱是新型的色谱固定相技术,分子印迹聚合物与整体柱技术相结合是一种非常具有应用潜力的色谱固定相。本文以不同方法合成了低交联度分子印迹整体柱,并对其制备条件、色谱条件和物理特性等方面进行了考察研究,结果如下：1分子拥挤是一种有效的促进分子印迹效果的新方法。在本文中,这一概念被应用到含有模板单体的低交联度分子印迹聚合物中以提高分子识别。首次以2,4-二氨基-6-
一单体分子印迹聚合物(OMNiMIPs)是在制备配方中采用一种功能化交联单体取代传统的功能单体和交联剂制备的分子印迹聚合物。该方法大大简化了正常分子印迹聚合物制备的工序,如消除了功能单体与交联剂的选择,功能单体与交联剂的比例以及功能单体与模板分子的比例等问题。进一步来讲,对于将功能单体基团接合到交联剂骨架上,不仅增加了结合位点结构的刚性,而且降低了成键所需要的熵效应。本文首次使用2-甲基丙烯酰胺基
本论文选取几种蒽醌衍生物(Alizarin、Alizarin-DA和Alizarin-DA-Fe)和吖啶类染料(Acridines orange、Acridines red和Neutral red)等一些小分子化合物作为声敏剂，以具有重要功能的生物分子牛血清白蛋白(BSA)作为靶分子，研究了这些小分子化合物与BSA的相互作用机制，并在此基础上考察了超声波激活这些声敏剂损伤BSA分子的作用的机制。如
目的以人脐静脉内皮细胞(HUVECs)为研究对象,探讨阿托伐他汀与氨氯地平对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)损伤的HUVECs内氧化低密度脂蛋白受体(LOX-1)(?)口内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响。方法1、体外培养HUVECs,采用形态学及抗Ⅷ因子抗体免疫荧光法进行内皮细胞鉴定。采用倒置显微镜观察内皮细胞形态变化,取第3-5代对数生长期的细胞分组进行后续实验。待细胞生长至融合状态时加
黄酮化合物作为有效的抗肿瘤、抗菌、降脂降糖活性物，广泛应用于临床治疗肿瘤类、“三高”等严重威胁人类健康的疾病。因此，分离黄酮化合物具有可观的市场前景。本文以荞麦、金荞麦、黄芩为原料，采用乙醇-水溶液进行回流提取，研究时间、温度和乙醇浓度对黄酮提取率的影响。实验结果表明：提取荞麦黄酮的工艺为：以85%乙醇在75℃下回流提取2.5h，获得黄酮浓度为11.42%的粗提液，提取率为95.61%；提取金荞麦
后交叉韧带(Posterior Cruciate Ligament, PCL)损伤后的修复是临床上的一大难题。其自我愈合能力不足以及临床治疗的局限性需要研究者们寻找新的途径来再生和修复损伤的后交叉韧带。韧带的损伤修复过程非常复杂,包括旧细胞外基质(Extracellular Matrix, ECM)的降解和新细胞外基质的合成，多种蛋白酶参与了该过程。作为细胞外基质胶原交联的关键酶赖氨酰氧化酶(Ly
卡拉胶是一类来源自海洋红藻的硫酸多糖，具有优良的生物学活性和理化特性，被广泛应用于食品和医药等领域。近年来，随着卡拉胶使用量的增加，其安全性问题也随之产生。大量研究发现长期食用卡拉胶，会导致动物产生结肠溃疡，但也有不同观点认为，卡拉胶是安全的，不会引发炎症产生。由上可见，阐明卡拉胶是否具有致炎作用的关键是明确其作用机制，因此本文以结肠上皮细胞（Caco-2和HT-29细胞）以及共培养模型（Caco